EMPOISONNEMENT PAR DES

lûmes d'acide arsénieux et autant d'émétique. — L’acide hydrosulfurique précipite en rouge orangé, qui devient plus clair par l’addition de quelques gouttes d’acide hy— drochlorique : ce précipité, composé de sulfure d’arsenic et de sulfure d’antimoine, se dissout entièrement dans l'ammoniaque et la liqueur est jaune rouge, couleur de vin généreux d’Espagne. La potasse précipite ce mélange en blanc, surtout au bout de quelques secondes (oxyde d’antimoine). Le sulfate de cuivre ammoniacal fournit un précipité vert; l’infusion alcoolique de noix de galle se comporte comme avec l’émétique seul: le nitrate d’argent donne un précipité blanc qui passe au jaune par 1 addition delà potasse, et qu’un excès d’alcali rend violet très foncé, presque noir. Le précipité blanc est composé de tartrate d'argent et d’arsénite de ce même métal, tous deux de couleur blanche ; le dépôt jaune qu’y fait naître la potasse est de l’arsénite d’argent jaune ( l), mêlé de tartrate d’argent; enfin, le précipité violet très foncé contient de l’argent métallique , l’oxyde d’argent ayant été désoxydé pour transformer l'acide arsénieux en acide arsénique et le protoxyde d’antimoine en peroxyde.

Analyse. — On fera bouillir avec du carbonate de potasse le mélange solide ou dissous, et l’on obtiendra' de l’arsénite et du tartrate de potasse solubles et de l’oxyde d’antimoine : celui-ci sera dissous par l’acidehydroch!orique,etlesel produit jouira des caractères de l’hydrochlorate d’antimoine. Quant a la liqueur, composée d'arsénite et de tartrate de potasse, on la traitera par l'acide hydrosulfurique et quelques gouttes d’acide hydrochlorique, qui en précipiteront du sulfure jaune d’arsenic. La dissolution filtrée contiendra encore de l’acide tartrique, dont on pourra démontrer l’existence en traitant par la

(i) Il est assez remarquable, tandis que les arsénites précipitent le nitrate d’argent eu jaune (arsénite d’argent', de voir l’acide arsénieux précipiter le nitrate d'argent en blanc. Ce précipité blanc, qui est peu abondant, quelle que soit la quantité d’acide arsénieux employé, mis sur les charbons ardents, répand une vapeur blanche, d’une odeur alliacée; il noircit dans l’eau bouillante, et la dissolution contient de l’acide arsénieux; la portion non dissoute paraît être de l’argent (Orfila).

SUBSTANCES MÉLANGÉES. fil 7

chaux, qui donnera un précipité de tartrate de chaux, susceptible de fournir de l’acide tartrique par l’acide sulfurique.

'1 6° Mélange d'acide arsénieux et d'acétate de cuivre. — Dissolution concentrée.

Trois volumes d'acide arsénieux et autant d'acétate de cuivre. — Si l’acétate de cuivre n’est pas acide, il y a décomposition et précipitation d’arsénite de cuivre; la liqueur conserve, au contraire, sa transparence, pour peu que 1 acétate soit avec excès d’acide. L’acide hydrosulfurique précipite en noir. î hydrocyanate ferruré de potasse en brun marron, et le nitrate d’argent en jaune (arsénite), qui paraît verdâtre avant d’être ramassé. La potasse y fait naître un précipité vert d arsénite de cuivre, lequel se dissout dans un excès d’alcali ; alors la liqueur est verte : un plus grand excès d’acali la fait passer au bleu, sans lui enlever sa transparence ; mais quelque temps après, la dissolution devient opaline, et ne tarde pas à laisser déposer un précipité vert qui, au bout de quelques heures, devient rougeâtre et se trouve être du protoxyde de cuivre : d’où il suit qu’en définitive, l’acide arsénieux a fini par absorber de l’oxygène au deutoxyde de cuivre, qu’il a réduit à l’état de protoxvde, tandis qu’il s’est transformé en acide arsénique, qui reste dans la dissolution à l’état d’arséniate mêlé d’acétate de potasse : cette liqueur est incolore. L’ammoniaque fournit également un précipité vert d’arsénite de cuivre soluble dans un excès d’ammoniaque, en donnant une dissolution d’un bleu céleste. Une lame de fer en sépare du cuivre, pour peu que la liqueur soit acidulée.

Analyse. — On fera bouillir aveede la potasse dissoute dans l’eau distillée le mélange pulvérulent ou la dissolutionaqueuse de vert-de-gris et d’acide arsénieux : on obtiendra de l’acétate et de l’arsénite de potasse solubles et du deutoxyde de cuivre insoluble. On reconnaîtra facilement celuici en le dissolvant dans l’acide nitrique. Quant à la liqueur, on la distillera dans des vaisseaux clos, avec une petite quantité d’acide sulfurique, qui en dégagera de l’acide acétique , reconnaissable à son odeur. On cessera la distillation lorsque la liqueur sera réduite au tiers environ. Cette liqueur sera ensuite étendue d’eau et irai-

6 il 8

tée par i’acide hydrosulfurique, qui y produira un précipité de sulfure jaune d’arsenic.

17° Mélange d'acide arsénieux et d’alun. — En d 828, la cour royale d’Amiens eut à s’occuper d’une affaire d’empoisonnement par l’arsenic; les experts s étant bornés à constater la présence de ce poison, la défense s’appuya sur ce que l'accusé avait acheté chez un pharmacien, pour enchauler son blé de semence, un mélange de deux parties d’alun et d’une d’acide arsénieux; elle ajoutait que tes experts n ayant pas reconnu la présence de l’alun dans les liquides soumis à leurs recherches, on devait en conclure que le crime n’avait pas été le fait de celui qu’on en accusait { Journ . de ch. méd., t. IV).

Dissolution concentrée. Trois volumes d'alun et d'acide arsénieux. — Cette liqueur rougit fortement le tournesol ; elle précipite en jaune par l’acide hydrosulfurique, en jaune par le nitrate d’argent, si l’on ajoute un peu d’alcali; en vert par le sulfate de cuivre ammoniacal, en blanc par beau de chaux, et le précipité est insoluble dans la potasse; en blanc par la potasse qui redissout l’alumine précipitée, si elle est employée en excès.

Analyse. — S'il s'agissait de reconnaître un pareil mélange, on le ferait dissoudre dans l’eau distillée bouillante, puis on y verserait un excès d’acide hydrosuifurique qui précipiterait sur-le-champ et sans addition d'acide (attendu qu’il y en a un excès dans l’alun) tout l’acide arsénieux à l’état de sulfure jaune; la liqueur filtrée contiendrait l’alun non décomposé ; on la ferait évaporer et cristalliser, et l’on reconnaîtrait aisément ce sel.

I 8° Mélange d’acide arsénieux et d'autres acides. — Acide sulfurique et acide arsénieux. — Le papier de tournesol est fortement rougi ; l’eau de baryte est précipitée en blanc et le précipité n’est qu’en partie soluble dans l’acide nitrique; l’eau de chaux ne trouble point la liqueur, tandis qu’on précipiterait l’acide arsénieux seul; l’acide hydrosulfurique précipite en jaune, le sulfate de cuivre ammoniacal en vert, pourvu qu’on en emploie suffisant men Si l’on fait bouillir le mélange de deux acides avec du mercure, on obtient du gaz acide sulfureux, lorsque la liqueur

est suffisamment concentrée. On pourrait séparer ces acides l’un de l’autre par la distillation ; l’acide sulfurique se condenserait dans le récipient, etl’acidearsénieux resterait dans la cornue : à la vérité, une petite portion d’acide arsénieux serait entraînée par l’acide sulfurique.

Acide nitrique et acide arsénieux. — La liqueur rougit fortement le tournesol, et précipite en jaune par l’acide hydrosulfurique, en vert par le sulfate de cuivre ammoniacal, s’il est employé en excès ; l’eau de chaux ne la trouble point; le cuivre métallique en dégage du gaz deutoxyde d’azote au bout de quelques minutes, surtout à une douce chaleur. On séparerait ces deux acides par la distillation; l’acide nitrique mêlé d’un peu d’acide nitreux se volatiliserait, tandis que l’acide arsénieux resterait dans la cornue.

Acide hydrochlorique et acide arsénieux.

— Le tournesol est fortement rougi ; la liqueur précipite en jaune par l’acide hydrosulfurique, en vert par le sulfate de cuivre ammoniacal, en blanc par le nitrate d’argent : l’eau de chaux ne la trouble point. On séparerait ces acides par la distillation, comme pour les mélanges précédents.

Acide phosphorique et acide arsénieux. — Ce mélange rougit le tournesol avec énergie ; il précipite en jaune par l’acide hydrosulfurique, en vert par le sulfate de cuivre ammoniacal, en blanc par l’eau de chaux, et le précipité se redissout dans un excès du mélange; en jaune par le nitrate d’argent et quelques gouttes d’alcali. On agirait encore comme avec les autres mélanges, si l’on voulait séparer l’acide phosphorique de l’acide arsénieux.

Acide oxalique et acide arsénieux. — Le papier de tournesol est fortement rougi par ce mélange, qui précipite en jaune par l’acide hydrosulfurique, en vert ou en bleu par le sulfate de cuivre ammoniacal, suivant que l'acide arsénieux ou l’acide oxalique dominent; en blanc par l’eau de chaux, et le dépôt n’est point soluble dans un excès de mélange; en blanc par le nitrate d’argent (oxalate d’argent). En ajoutant de la potasse à ce précipité, il devient jaune sale, tandis que l’ammoniaque le redissout complètement : la potasse ne détermine point dans le mélange de ces deux

EMPOISONNEMENT PAR DES SUBSTANCES MÉLANGÉES

acides la formation de cristaux d’oxalate acide, parce que la liqueur est trop étendue. Pour séparer ces deux acides, on évaporerait jusqu'à siccité, et l'on traiterait par l’alcool, qui ne dissoudrait que l’acide oxalique.

1 9° Mélange d’acétate de cuivre et d'acétate de plomb. — Dissolution concentrée. Trois volumes d’acétate de cuivre et autant d'acétate de plomb. — L’acide hydrosulfurique précipite en noir, l’hydrocyanate ferrure de potasse en brun marron très clair, mêlé de points blanchâtres; l’acide sulfurique et les sulfates en blanc, les chromâtes solubles en jaune, à moins qu’on n’en mette un excès , car alors le précipité est jaune rougeâtre et même couleur de cannelle (mélange de chromate de plomb jaune et de chromate de cuivre cannelle foncée) ; la potasse , si elle est employée en suffisante quantité, fait naître un précipité blanc bleuâtre, et il reste en dissolution de l'acétate ammoniacocuivreux bleu céleste. Une lame de fer sépare du cuivre métallique, si la liqueur est acidulée.

Analyse. — On traitera le mélange par le sous-carbonate de potasse dissous, qui donnera naissance à de l’acétate de po- • tasse soluble et à un mélange de deutoxyde de cuivre et de protoxyde de plomb. Ces deux oxydes seront dissous dans l’acide nitrique , et les nitrates résultants, décomposés par de l’acide sulfurique, qui, s’il n’est pas employé en excès , fournira du sulfate de cuivre soluble et du sulfate de plomb blanc insoluble; celui-ci lavé, desséché et calciné avec de la potasse et du charbon, donnera du plomb métallique. Quant à la liqueur dans laquelle il y a de l’acétate de potasse, on la traitera par l’acide sulfurique pour en obtenir l’acide acétique.

20° Mélange d’acétate de cuivre et de tartre émétique.' — Ces dissolutions, même lorsqu’elles sont très étendues, se décomposent et fournissent un précipité bleu verdâtre de tartrate de cuivre, en sorte qu’il est impossible que les experts soient jamais dans le cas d’expérimenter sur une dissolution pareille. S’il s’agissait de reconnaître une poudre composée de ces deux sels , on la ferait bouillir avec du carbonate de potasse dissous, pour obte-

nir une liqueur composée de tartrate et d’acétate de potasse et un résidu d'oxyde de cuivre et d’oxyde d’antimoine. La dissolution serait distillée dans un appareil convenable, avec une petite quantité d acide sulfurique qui en dégagerait de 1 acide acétique; la liqueur contenue dans la cornue et à moitié évaporée, dans laquelle se trouverait de l’acide tartrique, serait traitée par la chaux, et transformée en tartrate insoluble , dont on retirerait l’acide tartrique par l’acide sulfurique. Les deux oxydes de cuivre et d’antimoine, si on les fait bouillir avec de l’acide nitrique, donneront un solutum de nitrate de cuivre, et de l’oxyde d’antimoine non dissous , facile à reconnaître en le dissolvant dans l’acide hydrochlorique, ou en le décomposant par le charbon.

21° Mélange d'acétate de cuivre et d'acide phosphorique . — L’acide phosphorique précipite ce sel en bleu clair , et redissout le précipité s’il est employé en suffisante quantité. La dissolution de phosphate acide précipite par l’acide hvdrosulfurique le prussiatede potasse, la potasse, comme les sels de cuivre ; l’eau de chaux la précipite en blanc bleuâtre, et le nitrate d’argent en jaune, pourvu qu’on l’emploie en quantité suffisante.

22° Mélange d'acétate de cuivre et d’acide oxalique. — L'acide oxalique précipite en bleu ; mais il n’v a point de précipité sur-le-champ, si les dissolutions sont étendues l’acide hydrosulfurique précipite ce mélange en noir, la potasse en bleu, l’ammoniaque en bleu qu’un excès d’alcali redissout en donnant une liqueur bleu céleste, l’hydrocyanate ferruré en brun marron, l’eau de chaux en blanc très légèrement bleuâtre , et le nitrate d’argent en blanc, qui devient olive par l’addition de la potasse.

23° Mélange d'acétate de plomb et de tartre émétique. — Ces dissolutions sont décomposées, et il en résulte du tartrate de plomb insoluble et de l’acétate de potasse ; d’où il suit qu’on n’aura pas à reconnaître un mélange de ces deux sels dissous. Si le mélange était pulvérulent, on le ferait bouillir avec du carbonate de potasse dissous, qui donnerait de l’oxyde de plomb et de l’oxyde d’antimoine insolubles , et de l’acétate et du tartrate de

620 TRAITÉ DE MÉDECINE LÉGALE ET DE TOXICOLOCÏ potasse dissous. La dissolution serait re-

connue, comme il vient d'être dit plus haut. Quant aux deux oxydes, après les avoir bien lavés, on les ferait bouillir avec de l’acide nitrique qui dissoudrait seulement celui de plomb.

24° Mélange d'acétate de plomb et de nitrate d’argent. — Si les dissolutions sont concentrées, on obtient un précipité cristallin. soluble dans l’eau. Ce solutum précipite en noir par 1 acide hydrosulfurique, en jaune-serin par la potasse (ce qui est d'autant plus extraordinaire, que l’acétate de plomb précipite en blanc, et le sel d’argent en olive par le même alcali), en blanc par les sulfates, en rouge-brique mêlé de jaune par les chromâtes, en jaune par les hydriodates, en blanc par l’ammoniaque et par l’acide hydrochlorique.

On analyserait ce mélange en l'étendant d’eau, et en y versant de l’acide hydrochlorique qui précipiterait l’argent à 1 état de chlorure, et laisserait le chlorure de plomb en dissolution.

25° Mélange de tartre émétique et de nitrate d’argent. — Ces dissolutions se décomposent réciproquement si elles sont concentrées; étendues d'eau, elles conservent leur transparence et précipitent en chocolat par l’acide hydrosulfurique, et en noir par la potasse; ce précipité est formé d’argent métallique et d’une certaine quantité d’oxyde d’antimoine; d’où il suit que l’oxyde d’argent a perdu son oxygène qui s’est porté sur une portion d’oxyde d’antimoine qu’il a fait passer à l’état d’acide antimonique. L’eau de chaux précipite ces dissolutions en olive clair qui devient violet foncé, les acides hydrochlorique et sulfurique en blanc, la noix de galle en blanc grisâtre sale , le chroma te de potasse en brique sale foncé, tandis que le chromate d'argent est rougebrique vif; on explique cette différence par l’action que l'émétique exerce sur le chromate de potasse avec lequel il fournit un liquide vert foncé, composé d’oxyde de chromate vert, de potasse, d’acide antimonique et d’acide tartrique; d’où il suit ! que l’acide chromique a été décomposé par le protoxyde d’antimoine qui lui a en levé une partie de son oxygène.

On analyserait ce mélange au moyen ■

j du carbonate de potasse qui précipiterait les deux oxydes; l’acide nitrique bouillant dissoudrait celui d'argent et laisserait du peroxyde d’antimoine.

26,J Mélange d'émétique et de plusieurs acides. — Les acides sulfurique, nitrique, hydrochlorique et phosphorique , précipitent la dissolution d’émétique en blanc. L acide oxalique ne la trouble point. Ce mélange est précipité en rouge par l’acide hydrosulfurique , en blanc par l’eau de chaux; en blanc, mais lentement, par la potasse; le nitrate d’argent y fait naître un précipité qui se dissout complètement dans l’ammoniaque, quoique le précipité que produit l’émétique dans le nitrate d'argent ne soit que partiellement soluble dans cet alcali (le tartrate d’argent se dissolvant dans l'ammoniaque, tandis que l’oxyde d’antimoine y est insoluble).

27° Mélange de laudanum liquide de Sydenham et d’acide arsénieux . — • Le docteur Jennings a rapporté dans le numéro d’avril 1830, du Med. and. surg.

Journ. d'Edimbourg, qu’une femme périt empoisonnée, pour avoir pris, en une seule fois, deux gros d'acide arsénieux et trois onces de laudanum.

Dissolution concentrée d’acide arsénieux et de laudanum, parties égales. — Ce mélange précipite en jaune par l'acide hydrosulfurique, en vert par le sulfate de cuivre ammoniacal, en jaune par le nitrate d’argent et la potasse, en blanc jaunâtre par l’ammoniaque, comme si le laudanum était seul; le perhydrochlorale de fer rougit fortement la liqueur : indépendamment de ces caractères , ce mélange offrirait toutes les propriétés physiques du laudanum de Sydenham. On y démontrerait la présence d’une préparation arsenicale en la précipitant par l’acide hy drosulfurique; le dépôt de sulfure d’arsenic et de matière organique, bien lavé sur un filtre, et traité par de l'eau ammoniacale, céderait le sulfure d’arsenic à l’ammoniaque; en sorte qu'en faisant évaporer la liqueur ammoniacale, on obtiendrait du sulfure d’arsenic , dont on retirerait le métal, en le chauffant dans un tube de verre avec un mélange de carbonate de potasse et de charbon.

Si l’empoisonnement avait eu lieu avec un mélange de laudanum et d'acide arsé-

EMPOISONNEMENT PAR DES SUBSTANCES MELANGEES. 621

ni eux solide, il faudrait savoir que, même au bout de vingt-quatre heures, le laudanum ne dissout à froid qu’une petite quantité d'acide arsénieux, et que, par conséquent, celui-ci serait resté en grande partie au fond du vase, et pourrait être facilement séparé par la filtration. Quant à la liqueur, on la traiterait par l’acide hydrosulfurique, comme il vient d’être dit, pour obtenir du sulfure d’arsenic.

28° Mélange de laudanum de Sydenham et de sublimé corrosif. — Dissolution concentrée de sublimé et de laudanum , parties égales. — Il se forme un précipité. Si la dissolution de deutochlorure est étendue d’eau, elle conserve sa transparence et précipite en jaune, qui finit par noircir par l’acide hydrosulfurique, en jaune verdâtre foncé ou en olive clair par la potasse, en jaune clair par l’ammoniaque, en jaune aurore et pas en rouge par l’hydriodate de potasse, en blanc par le nitrate d'argent (chlorure d’argent); enfin le perhydrochlorate de fer la colore en rouge. S'il s'agissait de démontrer la présence du sublimé corrosif dans ce mélange , on le traiterait par l’éther sulfurique, qui, à l’aide d’une légère agitation , dissoudrait le sublimé, et viendrait former une couche à la surface du liquide ; on séparerait aisément cette couche de l’autre , en plaçant le tout dans un entonnoir, et en laissant écouler le liquide qui forme la couche inférieure.

29° Mélange de laudanum de Sydenham et d'acétate de cuivre. — - Dissolution conc-entrée cl’ acétate et de laudanum , parties égales. — La liqueur, d’un vert jaunâtre, conserve sa transparence; toutefois, si l’on augmentait la proportion de laudanum, elle précipiterait en brun jaunâtre; elle exhale l’odeur de laudanum; l'acide hydrosulfurique la précipite en noir , l’ammoniaque en vert; le précipité est redissous par un excès d’alcali , et la liqueur est verte; l’hvdrocyanate ferruré de potasse, en brun marron; la potasse verdit le mélange, et fait naître un précipité vert, soluble dans un excès de potasse; les persels de fer communiquent une couleur rouge foncée. Une lame de fer en précipite le cuivre, pourvu que la liqueur soit légèrement acidulée.

30° Mélange de laudanum de Sydenham

et de tarlrate de potasse anlimonié . — Dissolution concentrée cl' émétique et de laudanum, parties égales. — La liqueur offre l’odeur et la couleur du laudanum ; l'acide hydrosulfurique la précipite en jaune, la noix de galle en gris jaunâtre, l’ammoniaque en jaunâtre, l’acide sulfurique en blanc, le perhydrochlorate de fer y fait naître un précipité jaune sale (on sait que l’émétique est précipité par le même sel de fer). On démontrerait jusqu’à l'évidence la présence d’une préparation antimoniale , en précipitant la liqueur par l’acide hydrosulfurique, et en séparant le métal par les moyens ordinaires, du sulfure déposé.

3 ΰ Mélange de laudanum de Sydenham et de nitrate d'argent. — Dissolution concentrée de nitrate d’argent et de laudanum, parties égales. — Cette liqueur conserve la transparence , l’odeur et ia couleur du laudanum ; elle précipite en noir par i’acide hydrosulfurique , en olive très foncé par la potasse, en blanc par l’acide hydrochlorique ; le perhydrochlorate de fer rougit la liqueur et la précipite; le dépôt de chlorure d’argent une fois formé, la liqueur qui surnage offre la couleur rouge que l’acide méconique développe dans les sels de fer. Une lame de cuivre en sépare l’argent.

32° Mélange de laudanum de Sydenham , d'acétate de plomb ou de nitrate de bismuth. — Ces sels, même lorsqu’ils sont étendus de beaucoup d’eau, précipitent assez abondamment par le laudanum pour que nous puissions nous dispenser de nous occuper de pareils mélanges.

Considérations générales. — « Dans la solution des divers problèmes relatifs à des mélanges de poisons, dit M. Orfila, il est souvent difficile, pour ne pas dire impossible , de soupçonner ces mélanges , si l’accusation ne vient pas au secours des experts , en indiquant que l’accusé était en possession de plusieurs poisons ou qu’il en a acheté un certain nombre. Sans doute on pourra se guider quelquefois d’après les propriétés physiques des mélanges , telles que la couleur, la saveur, etc.; l’action des réactifs, qui sera différente de ce qu’elle est lorsqu’on agit avec une seule des substances vénéneuses connues , sera aussi un puissant auxiliaire. Quelquefois

cependant ces réactifs fourniront des ré- ; sultats propres à déconcerter les experts peu attentifs. Ainsi, lorsque, par suite de Faction de ces réactifs, les deux poisons se trouventdécomposés, comme, par exemple, le sublimé corrosif et l'acide arsénieux , que l’on traite parla potasse, il faut bien se garder de repousser l’idée de la possibilité d'un empoisonnement par ces deux poisons, puisqu’au contraire la transformation de ces deux substances vénéneuses en protochlorure ou en protoxyde de mercure et en acide arsénique est une preuve de leur existence simultanée dans la liqueur.

» Mais si le problème dont nous nous occupons est embarrassant lorsqu’il s’agit de constater la nature d’un mélange de deux poisons que nous supposons solides ou dissous , sans addition d’aucune autre substance , il en sera bien autrement lorsque des matières colorées , des liquides provenant de vomissements, etc., se trouvent unis à ces poisons : il faudra alors évaporer jusqu’à siccité à une douce chaleur et traiter le produit par l’eau distillée bouillante, pour se débarrasser d’une portion de matière animale, puis filtrer, décolorer la liqueur à l’aide du charbon animal, et agir ensuite avec les réactifs, comme il a été dit. Il pourrait se faire qu’on fût obligé de recourir à des procédés analytiques encore plus compliqués ; mais comme ces procédés peuvent varier beaucoup et que leur exposition exigerait des détails trop multipliés , nous ne nous en occuperons pas, persuadé d’ailleurs que les chimistes, qui seuls devraient être chargés d’opérations aussi délicates , ne manqueraient pas d’entreprendre celles qui pourraient donner la solution du problème.

( Voy. Orfila, Journal de chimie médicale . n° de mars 1832, et Médecine légale, t. III, p. 29 î .)

ARTICLE XXVII

Vu verre pilé.

Le verre pilé est quelquefois eniployé comme poison par des malfaiteurs ‘qui lui supposent à tort des propriétés toxiques. Il n’a en réalité qu’une action mécanique, et, s’il était réduit en poudre très fine, il pourrait être avalé impunément. En poudre

grossière, il peut, dans certains cas qu’on ne saurait déterminer, causer des accidents graves, ainsi que Schuring et Portai en rapportent des exemples ; et le danger augmente en raison du volume et de la forme plus ou moins tranchante, plus ou moins acérée, des fragments. Si les fragments de verre sont mêlés aux aliments, et surtout si les aliments sont de nature à former une pâte épaisse, ils peuvent se trouver enveloppés par cette pâte et incorporés dans le bol alimentaire, de manière à parcourir sans accident le même trajet que lui ; c’est ce qui arrive le plus ordinairement. Mais il peut arriver aussi que quelques fragments s’arrêtent dans les replis de l’estomac ou bien entre les valvules conniventes, s’implantent sur un point de la surface interne des intestins et deviennent ainsi la cause d’une entérite violente, et même d’une perforation des parois intestinales qui aurait les plus funestes conséquences : d’autres fois encore ces fragments s’ouvrent , sans phénomènes notables, une issue à travers les parois du canal digestif, se fraient, comme les épingles ou les aiguilles (l), un trajet au milieu du

(i) Comme le verre, les épingles ou les aiguilles, introduites dans les voies digestives, soit paraceident, soit pat malveillance, peuvent déterminer des accidents graves ( Mémoires de V Académie royale de chirurgie, in-4, t. ï, p. 5a 1 ; Dupuytren. Traites des blessures par armes de guerre . t. ï, p. 82). Il peut arriver que ces corps étrangers se fichent dans les parois dn pharynx; et de l’œsophage et blessent même les cartilages du larynx ou de la trachée-artère ; ou qu’implantés dans les parois de l’estomac, près de l’orifice pylorique, leur pointe traverse ces parois, pénètre dans le foie et cause des lésions mortelles. Il peut arriver aussi que, parvenus dans le canal intestinal, ils s’arrêtent dans un point quelconque, et y déterminent des douleurs permanentes dont la cause reste inconnue ( Archives générales de méd ., t. XVII, p. 271). Mais le plus souvent les épingles et les aiguilles cheminent avec les substances alimentaires et vont sortir avec les déjections alvines, sans donner lieu à d’autres symptômes que des douleurs aiguës et passagères qui cessent dès que ces corps étrangers ont été expulsés. Quelquefois aussi on a vu des aiguilles on des épingles avalées depuis longtemps venir poindre sous la peau dans des régions plus on moins éloignées, au tronc ou aux membres, sans avoir jamais prodrfit aucun accident; et l’ou cite des cas où plusieurs centaines de ces corps étrangers ont été ainsi éliminés, et n’ont aucunement contribué à la mort des individus (Mémoires de la Société médicale d’ émulation t t. Y. p. î 8 J ; Dictionnaire