C2H^ -}- KOH + O = C2H3K

La même réaction s'obtient plus facilement en faisant agir une solution d'acétylène sur l'acide chromique étendu; si celui-ci est concentré, la température s'élève et l'on obtient les acides formique et carbonique.

Le permanganate de potassium, additionné d'un excès de potasse, versé lentement dans un flacon d'acétylène, se décolore par l'agitation, en donnant de l'acide oxalique et du bioxyde de manganèse hydraté.

L'acétylène pouvant être formé à partir de ses éléments, ces réactions constituent la synthèse des acides acétique, formique et oxalique.

On peut même obtenir l'aldéhyde en chauffant au bain-inarie, pendant quelques jours, l'acétylène avec de l'eau et du bromure de mercure (Kutscberoff).

G2H2 1^ ipô — G2H *0

DE l'acétylène. ' 22i

Action de Fazote. — L'azote, qui se combine si difficilement avec la plupart des corps simples, s'unit directement avec Tacétylène, à volumes égaux, sous l'influence des étincelles électriques : c'est la synthèse de l'acide cjanhydrique

G2H2 + 2Az = 2HGAz

11 résulte de là que les gaz et les vapeurs capables d'engendrer l'acétylène sous l'influence de l'étincelle électrique doivent donner de l'acide prussique en présence de l'azote ; M. Berthelot a vérifié cette conséquence.

Action des métaux alcalins et alcalino-terrenx. — Ces métaux peuvent se substituer à l'hydrogène pour former de véritables acétylures. Ainsi le potassium, chauffé avec l'acétylène dans une cloche courbe, prend feu et donne d'abord C^HK, puis C^K*. Le produit est une masse noirâtre, qui devient d'un jaune bronzé lorsque la température s'élève. En opérant brusquement, on peut provoquer une explosion.

Ces acétylures sont décomposables par l'eau avec un léger dépôt de charbon.

L'action du sodium a été reprise tout récemment par M. de Forcrand, puis par M. Matignon. Ce dernier a vu que, entre son point de fusion et 190°, le sodium décompose l'acétylène en donnant de l'acétylène monosodé

G2Ha 4- Na = CaRNa + U