MATIÈRES ORGANIQUES

mer 1 litre. On mesure 10" de cette solution, on ajoute 1 centimètre cube d’une solution normale d'urée pure (20 grammes bien pesés par litre) ; avec une burette, on verse la solution mercurielle jusqu’à ce que le précipité cesse de se rcdissoudre ; s’il en a fallu 9", 6, par exemple, on étendra 9G0" de liquide A avec 40" d’eau, et on conservera pour l'usage.

B. Solution barytique. Mélanger 2 parties d’eau de baryte saturée et 1 partie de solution saturée de nitrate de baryte pur.

C. Nitrate d’argent, 1" = 0,01 ClNa = 0,00606 chlore. Peser 18", 461 d’argent pur, dissoudre dans un vase à précipiter dans l’acide nitrique pur, évaporer à sec, dissoudre et étendre à un litre. Pour la vérification, on précipite 10*' par l’acide chlorhydrique et on pèse le chlorure d'argent.

D. Nitrate de mercure pour le dosage de l’urée, 1“ = 0,01 urée. Peser à peu près 72 grammes de mercure distillé, transformer en nitrate mercurique, évaporer à sirop, étendre de manière à former 1 litre ; pour vérifier et titrer, prendre lO"’ de la solution normale d’urée, et opérer comme il a été dit plus haut pour le dosage de l’urée dans Purine; si l’on Remployé 19“,o de D, on ajoutera 5“ d’eau pour chaque 195" de liqueur, on vérifiera une deuxième fois, et si les résultats sont tels que 10" de solution d’urée emploient exactement 20" de D , on conservera pour l’usage.

Les solutions normales une fois prêtes, l’opération est trt*s-rapide et n’exige pas plus de 20 à 30 minutes.

CHIVIE PHYSIOLOGIQUE.

Analyses spèciales.

Urine. — Le médecin peut au Hf môme du malade, ou dans une salle voisine, trouver facilement et en opérant dans des tubes, l’albumine, le sucre elles pigments biliaires. Tout le reste doit se faire au laboratoire ; il convient môme de confirmer par des recherches exécutées avec plus de soins les premières données obtenues sur place. La chimie clinique ne peut avoir qu’une utilité très-restreinte, vu qu’il est impossible au pralricien de porter sur lui une trousse de réactifs; pour le professeur de clinique, elle a plus d’intérêt en lui permettant de vérifier, sous les yeux de ses élèves, la Justesse du diagnostic qu’il vient de poser; malheureusement elle n’est pas encore de nature k prendre un grand développement, la plupart des essais exigeant des manipulations préparatoires assez longues.

L’analyse complète d’une urine n’a de valeur réelle que si elle porte sur le liquide émis en vingt-quatre heures; le médecin qui désire être renseigné doit donc recommander aux gardes de verser le liquide, à mesure qu’il est émis, dans un flacon bien bouché ; l’examen ne doit pas être remis au delà des vingt-quatre heures nécessaires pour recueillir le produit. Si l’urine est sujette à se décomposer rapidement, il conviendra d’analyser chaque partie immédiatement après son émission.

Le chimiste chargé de l’essai mesure avec des vases bien jaugés le volume total (I) ; il note la couleur, l’as-

(I) Celte mesure doit dire faite à une température conuue. On réduit

ANALYSES SPÉCIALKS.

pect, la réaction au papier de tournesol ; il examine les dépôts s’il y en a, les filtre et les analyse à part ; vient ensuite la détermination de la densité, cette donnée est très-utile parce qu’elle permet de calculer rapidement le poids approximatif des matériaux solides au moyen d’une formule donnée par M. Trapp.

Densité X 2 000 — 2 000 = poids des matériaux de 1 litre d’urine.

Neubauer donne le coefficient 2,328 qui se rapproche de celui de MM. Haeser et Bird (2,330).

Pour mesurer la densité, on peut se servir : 1* de la méthode du flacon perfectionnée par M. Régnault.

Le flacon est formé par un tube mince de verre, prolongé par un conduit étroit et terminé par un goulot large que l’on ferme avec un bouchon rodé. On remplit cet appareil comme un flacon ordinaire, puis on le plonge dans la glace fondante, et, sans le laisser se réchauffer, on enlève avec un tortillon de papier Joseph tout le liquide qui dépasse un trait marqué sur la tige ; de cette manière on introduit toujours dans le flacon un môme volume V de liquide à zéro, et dont le poids est VX, si la densité est X, ou bien si ce liquide est de l’eau.

(d" = la dilatation de l’eau de 4° à 0° = 0,000126.)

l" On équilibre le flacon plein d’urine avec une tare.

le Tolame observé à une température t à ce qu'il serait à 0°, en divisant par le volume qu’occupe à t l'unité de volume d’eau mesurée à 0°; on suppose que l’urine a le même coefflcient de dilatation que l’eau. Ces nombres se trouvent dans tous les ouvrages de physique. (Voir Jamin, Table <f é/oe/r/roirr pour la dllaUltion de l’eau, page t. ll.|

490 CHIMIE PHVSIOLOGIQl’E.

2* On enltive riirine et on la remplace par de l’eau, soit P' le poids additionnel qu'il faudra ajouter au flacon pour rétablir l’équilibre avec la même tare.

3* On vide le flacon, on le sèche et on remet sur la balance , soit P le poids additionnel à lui ajouter pour contrebalancer la lare.

La densité x de Purine à 0° sera donnée par la formule ;

P — P'o (I -(- doi — P)(l +d>A

a = poids d’un centimètre cube d’air au moment de la pesée. 1" d’air fi 0“ et 760 pèse 0,001203 ; si la pression est H et la température /, on a ;

Ce procédé a l’inconvénienl d’être très-long; il peut avec beaucoup d’avantages être remplacé par l’emploi du densimèlre de M. Bertin, dont les indications très-rapides ne diffèrent de celles de la méthode du flacon que de f /2 centième au plus. Voici la description do l’appareil telle que la donne l’auteur lui-même : « Le densimètre se compose essentiellement de deux tubes de verre de mêmes diamètres, fixés sur une plancbeltc verticale et communiquant par le haut au moyen d’un tube de cuivre recourbé. A la partie supérieure de cette tubulure est soudé un ajutage portant un tuyau en caoutchouc qui tombe entre les deux brandies d’une pince à ressort fixée dans le support.

ANALYSES SPÈCIALES.

Cette pince, très-usilée maintenant dans les laboratoires, est celle que les Allemands désignent sous le nom de Quetschhalin (ou presse-robinet). (>iiand on presse les deux boutons entre le pouce et l’index, la pince s’ouvre et le caoutchouc aussi. Les deux tubes plongent dans deux vases pleins de liquide posés sur des supports en bois.

Le plus grand de ces vases est destiné à recevoir l’eau, et l’autre reçoit le liquide dont on veul déterininerla densité. Le vase à eau a une section 400 fois plus grande que le tube qui y est plongé,^ de sorte que le niveau de l’eau y reste sensiblement stationnaire quand on aspire les liquides dans les tubes. Le vase à liquide peut avoir une section très-petite ; dans mon appareil cette section est 50 fois plus grande que celle du tube, de sorte que le niveau y baisse de 0“,002 quand il monte dans le tube de 0",I00. Les deux tubes sont appliqués contre des échelles portant des divisions de 0",002. Deux plaques d’ivoire fixées au bas du tube indiquent les niveaux primitifs, l'arête inférieure de ces plaques est au-dessous du point 100 à 100 divisions du côté de l’eau et à 98 du côté du liquide.

Pour prendre la densité d’un liquide, on le met dans le vase correspondant, après avoir rempli d’eau distillée le vase le plus large, et on commence par régler les niveaux de manière qu’ils affleurent dans les deux tubes aux deux points de repère, puis, pressant les deux boutons de la pince, on aspire avec la bouche par le tube en caoutchouc, jusqu’à ce que le liquide à essayer soit monté au-dessus de la centième division ; arrivé à ce point, on abandonne le caoutchouc et la pince. En pressant ensuite légèrement

492 CHIHIB PHVSIOLOGIQl'B.

sur celle-ci, il est facile de faire redescendre tout doucement le liquide à essayer jusqu’à ce qu’il affleure exactement au point 100, et en même temps l’eau s’élève dans le second tube jusqu’à une certaine division n, qui exprime en centièmes la densité cherchée.

L’expérience faite et répétée aussi souvent qu’on le voudra, si l’on veut prendre une autre densité, il faudra d’abord laver le tube à liquide. Pour y parvenir, il suffit de mettre un vase plein d’eau à la place de celui qui renfermait le liquide et d’aspirer plusieurs fois. »

L’emploi de cet appareil peu dispendieux remplace avec avantage l’urinomètre (aréomètre pour la densité de rurinc) ; nous nous dispensons donc de parler de ce dernier instrument.

Pour la détermination directe du résidu solide de l’urine on doit, à cause de ses propriétés hygroscopiques, le peser dans un vase fermé. A cet elTel, on évapore et l’on dessèche à HO” 20“ d’urine dans une capsule en porcelaine à fond plat et à parois élevées, avec, des bords rodés sur lesquels on peut placer une plaque de verre également rodéo ; cette capsule est tarée d’avance avec un poids supplémentaire suffisant.

Lorsqu’on juge la dessiccation terminée, on ferme avec la plaque et on laisse refroidir sous une cloche au-dessus de l’acide sulfurique, enfin on pèse. Le seul inconvénient de ce procédé, c’est de n’être pas très-exact, vu qu’à 1 iO’ déjà, l’urée se décompose en partie sous l’influence des sels de l’urine, et au-dessous la dessiccation n’est pas complète.