HO) 225,00 "1I
Lhydrale permanent dans le vide sec et dans F air sec à la température de 100 degrés, renferme moitié moins d'eau <|iM» le précédent, et se trouve composé de :
110 ii2,5o 5,92
La facilité avec laquelle le précipité violet formé par raclion de la lumière solaire sur Toxalate d'urane absorbe roxygène de Tair, rend son examen difficile. Pour éviter qu'il ne renferme un mélange d'hydrate uranique, il faut Tisoler de la liqueur avant la complète décomposition du sel, le laver à Teau bouillante et le dessécher dans le vide sur un corps chaud. On obtient ainsi une matière noire très--cohérente, dont la cassure est conchoïde et éclatante, et qui ressemble beaucoup à certaines variétés de pechblende. Sa poussière est d'un noir pur. Chauffée dans un courant d'azote, elle se contracte légèrement sans changer d'aspect; mais sa poussière devienx verfe , et peut être chauffée à l'air sans varier de poids. Le précipité violet est donc un hydrate d'oxvde vert. Si le lavage à l'eau bouillante n'a pas été longtrmps prolongé, le précipité relient une petite quantité d'acide oxalique, et, lorsqu'on le chauflb dans un courant
( «6 ) (|uelque temps à une lempérature lie i3u h i5o d^rés. La perte de poids donne Teau de cristallisation. Le sel est decomposé ensuite par calcination, puis transformé par la rentrée de Tair en un mélange de carbonate et d'uranate. On dissout la matière dans de T acide hydrochlorique concentré , et Ton évapore à siccité dans la fiole même où Ton fait arriver un courant de gaz hydrogène sec ^ on chauffe progressivement la fiole jusqu'à commencement de ramollissement et tant que le gaz possède la réaction acide. Le chlorure double de potassium et d'urane se change en urane et en chlorure de potassium ( Arfwedsom) . On laisse refroidir T appareil, tout en continuant d'y faire passer de Thydrogène, puis on le pèse. On sépare très-facilement T urane du chlorure de potassium par Teau ] Turane reste dans la fiole en petits cristaux très-brillants, qui paraissent noirs, mais dont la poussière est d'un beau rouge. On dessèche la fiole , on la pèse , puis, après avoir enlevé Furane par Tacide nitrique, on la pèse do nouveau pour rechercher si son poids a varié pendant Texpérience. Le poids s'est toujours trouvé le même qu'avant l'opération, à 2 on 3 milligrammes près, tantôt en plus et tantôt en moins.
Pour doser l'acide oxalique, j'introduisais un certain poids du sel dans un petit ballon de verre fermé par un bouchon percé de deux trous, l'un pour laisser passer un tube de dégagement, l'autre pour y introduire un tube droit, effilé à son extrémité inférieure, qui plongeait jusqu'au fond du ballon et qui était évasé en forme d'entonnoir ^ sa partie supérieure. A la suite du tube de dégagement on dispose un tube à ponce sulfurique et un autre appareil pesé contenant de la ponce alcaline et de la potasse en morceaux ; le sel était mêlé avec son poids de bichromate de potasse ^ ou introduisait de l'acide sulfurique étendu de son volume d'eau par le tube effilé : une vive effervescence se produisait , et r acide* carb.>nî([ue provenant de la décomposition passait dans l'appareil à potasse. A la fin de l'expérience, en chauf-
( '7 ) faut la liqueur et eu aspiraut par r«xtrémité du tube à potasse , on chassait Vacide carbonique restant dans la fiole par r air introduit au moyeu du tube entonnoir,
Lanaljse du sel résulte des expériences suivantes :
