‹ Chimie élémentaire, avec ses principales applications aux arts et à l'industrieChapitre 148 sur 173 · INDIGO · texte numérisé non relu

INDIGO

digo pour accélérer la précipitatiou de celui-ci. Des procédés analogues ont été récemment suivis en France pour extraire l’indigo d’une nouvelle plante indigotifère qui peut très bien être cultivée dans des prés humides, le polygonum tinctorium.

Nous allons présenter actuellement, d’après M. Chevreul , les propriétés tinctoriales du principe essentiel de l’indigo.

Indigotine .- — Cette substance, à laquelle les indigos du commerce doivent essentiellement leur propriété de teindre les étoffes en bleu violeté, est remarquable à beaucoup d’égards. Elle est formée de quatre éléments : oxigène, hydrogène , carbone et azote. Elle est susceptible de perdre une partie de son oxigène et de devenir blanche ; c’est dans cet état qu’elle existe dans les cuves de pastel , les cuves d’inde et les cuves à froid. Dans les premières, l’indigotine blanche ou désoxigénée est dissoute parla chaux, l’ammoniaque et souvent par la potasse ; dans les secondes elle l’est par la potasse ; enfin dans les cuves à froid elle l’est presque toujours par la chaux. Mais, pour obtenir une dissolution alcaline d’indigotine blanche, il faut ajouter à l’eau, à l’indigo du commerce et à la base alcaline, qui servent à la préparer , une matière combustible capable de prendre de l’oxigène au principe colorant. Dans la cuve de pastel, la matière combustible se compose d’une partie même des principes immédiats organiques du pastel et de la garance; dans la cuve d inde elle provient des principes de la garauce, et du son qu’on peut y ajouter ; enfin dans la cuve à froid, c’est du protoxide de fer, ou bien quelquefois du protoxide d’étain, ou bien encore du sulfure d'arsenic, qui constituent la matière combustible.

Il faut distinguer la cuve où l’iudigotine désoxigénée est unie à la potasse, è la soude, à l’ammoniaque, des cuves où elle l’est à la chaux, sous ce rapport qu’un excès de base dans les premières ne détermine point la précipitation

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d’une portion de l’indigotine incolore, comme cela a lieu dans les dernières lorsqu’on dépasse la proportion de chaux nécessaire pour obtenir le maximum d’indigotine dissoute; car alors une portion de cette substance se précipite en combinaison avec l’excès de chaux; ce fait est donc très important à prendre en considération dans la conduite des cuves à froid et des cuves de pastel.

Lorsqu’on plonge une étoffe dans une cuve d’indigotine désoxigénée, il est difficile de dire avec quelque raison , dans l’état actuel de la science , si l'indigotine désoxigénée se porte sur l’étoffe en abandonnant son alcali. Quoi qu’il en soit, si cette combinaison ne s’effectue pas, il y a tendance à ce qu’elle se fasse; conséquemment l’excès d’alcali dans la cuve est contraire à cette tendance. En admettant maintenant le cas où la combinaison dont nous parlons s’effectuerait dans une cuve où il n’v aurait que la quantité convenable de base , on conçoit qu’en ajoutant un excès d’alcali on pourrait s’opposer à l’effet. Dans tous les cas il est évident que l’action de l’alcali est contraire à celle qui tend à unir le principe colorant avec l’étoffe.

Si l’étoffe imprégnée du liquide de la cuve est exposée à l’air, alors l’oxigène atmosphérique fait passer l’indigotine au bleu, et dans le cas où il n’y en aurait pas déjà de fixée à l’étoffe, la combinaison s’en opérerait à l’état naissant, et l’alcali resterait libre.

L’indigotine désoxigénée sous l'influence du protoxi.de de fer ou d’étain, et dissoute dans la potasse, ne donne pas aux étoiles de laine et de soie précisément la même couleur que l’indigotine d’une cuve de pastel ou d’une cuve d’inde; la couleur de l’indigotine pure tirant naturellement sur le violet, pour peu qu’elle soit accompagnée de quelques principes colorants jaunes, elle teindra alors l’étoffe en un bleu plutôt verdâtre que violâtre : c’est surtout dans les tons clairs que cet effet est sensible.

L’indigotine dissoute dans l’acide sulfurique forme l’a-

INDIGO. — ORSEII.LE.

eide sulfo-indigotique, qui est susceptible de teindre les étoffes de lin, de coton, de soie et de laine. On peut l’appliquer sur la soie et la laine sans l'intermédiaire d’aucun corps ; mais sur les étoffes de coton on se sert presque toujours d’un sel h base d’alumine.

L’acide sulfo-indigotique peut s’unir aux étoffes à l’état incolore ; alors celles-ci ont la blancheur qui leur est propre; elles ont paru ne rien céder à l’eau non aérée dans laquelle on les malaxe ; mais, dès qu’elles sont en contact avec, l’oxigène atmosphérique, elles deviennent bleues.

Les eaux qui contiennent de l’acide hydrosulfurique, ou un hydrosulfate , décolorent les étoffes teintes au sulfate d’indigotine qu’on y plonge.

D’après M. Chevreul, 0sr\01 d’indigotine dissous dans 0*r ,0612 d’acide sulfurique concentré pur étendu d’une quantité d'eau telle que la solution occupe un volume de 20 centimètres cubes, peut teindre :

1»™- de laine au ton 18 d’une gamme composée de 28 tons.

et en opérant avec la soie :

l*ra- de soie au ton 16 d’une gamme composée de 28 tons.

Orseille. — On fabrique avec les diverses espèces de lichens , rocella , parellus , tarlarnts , deuttus , dealbatus , etc. , une matière colorante particulière, connue sous le nom d’orseille ; et ce qui est plus remarquable, c’est que ces lichens ne contiennent point de matières colorantes toutes formées, mais qu’elles ne sont produites que par les transformations de principes qui les composent, transformations qui s’opèrent sous l’influence de l’air et de l’ammoniaque. Voici comme on prépare l’orseille aux Canaries. On sèche le lichen , on le moud et on le réduit avec de

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l’urine en une pâte qui, abandonnée ù elle-même, entre en putréfaction , et dégage de l’ammoniaque qui dissout la matière colorante. Quelquefois on y ajoute de la chaux. En France on prépare un produit analogue avec du lichen parellus et du lichen dealbatus, qu’on traite par l’urine et la chaux ; en Angleterre on se procure une couleur semblable en introduisant le lichen tartareus dans de l’ammoniaque caustique faible, obtenue en distillant l'urine pourrie avec de la chaux. Cette couleur est appelée cudbear , nom tiré de celui de son inventeur Cuthbcrth Gordon.

On voit donc que l’orseille doit sa propriété colorante, non à un principe immédiat tout formé dans les lichens qui servent à la préparer , mais à l’altération qu'un principe immédiat , nommé orcint par M. Robiquct , qui noos l’a fait connaître , éprouve de la part de l’oxigène atmosphérique et de l’ammoniaque. L’orcine ainsi altérée teint la soie et la laine non mordancée surtout , en violets extrêmement beaux , mais qui n’ont malheureusement aucune solidité au soleil. L’orseille est employée pour donner un pied aux soies qu’on veut teindre eu bleu violet ou en violet, eu les passant ensuite dans la cuve d’inde. Elle sert encore à donner un œil plus agréable aux violets et colombins sur laines faits à la cochenille et à la cuve. Elle est susceptible de donner à la laine d’autres couleurs que le violet , lorsqu’on la modifie par la dissolution d’étain , etc.

Tournesol. — On trouve dans le commerce de petits cubes d’une couleur plus ou moins bleue, connus sous le nom de tournesol enpain. On les prépare à l'aide du rocella 0'«c/ona,querontraitepaii’urine, de la chaux et de la potasse, à peu prèseomme quand il s’agitde préparer l’orseille.

La couleur bleue de tournesol est rougie par les acides les plus faibles. L’infusion de tournesol est blanchie par l’acide sulfureux , et la couleur est détruite par le chlore.

Papier de tourneeol. — Les chimistes se servent du tournesol pour préparer le réactif le plus sensible à la pré-

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