O.CH

C«H2 1 CHO

CO.C"H"(GH3)03iAz.

Sous le nom d'antispasmine on a introduit, dans la thérapeutique infantile, une combinaison de une molécule de narcéine (C^^H^'^AzO^) sodique et trois molécules de salicylate de soude, contenant 50 p. 100 de narcéine; poudre blanche très soluble dans Teau, à réaction alcaline; hypnotique, antispasmodique et analgésique comme la narcéine.

alcaloïdes des quinquinas

Les diverses écorees de quinquina contiennent au moins douze alcaloïdes, dont les deux principaux sont la quinine et la cinchonine; ceux-ci, avec leurs isomères cristallisables, la quinidine et la cinchonidine, forment des sulfates qui, chauffés avec SO*H^ se transforment en deux isomères, quinicine et cinchonîcine incristallisables; toutes ces bases sont tertiaires et diacides, et se rapportent aux deux formules suivantes :

Quinine, quinidine, quinicine, C2^H2*Az20^. Cinchonine, cinchonidine, cinchonicine, C**H22Az^O. Le tableau suivant donne les proportions des deux alca ^ loïdes principaux, quinine et cinchonine, à Tétat de sulfates.

que contiennent en moyenne les trois variétés commerciales d*écorces de quinquina:

1 kil. d'écorce fournit Suif, de quinine Suif, de cinchoaine

Quinquina jaune royal 30-32 gr. 6-8 gr.

— rouge 20-25 — 8 —

— gris 1,5-2 — 6-12 —

Les alcaloïdes du quinquina y sont unis à Vacide quinique et à Vacide quinotannique, tannin spécial que les acides étendus dédoublent, à Tébullition, en glucose et en rouge quinique insoluble, C^^H^^O**, qui existe en abondance dans les écorces de quinquina jaune et rouge.

Quinine, C^H^^Az^OSSH^O.

S'obtient sous forme d'un précipité blanc quand on traite par AzH^ la solution de son sulfate; ce précipité cristallise peu à peu, en présence de Teau, en prismes incolores contenant 3 aq; cristallisée dans Talcool, elle est anhydre. Saveur extrêmement amère ; soluble dans 2 024 p. d'eau froide, 760 d'eau bouillante, 1 p., 33 d'alcool froid et 22 p. d'éther; elle se dissout encore dans le chloroforme (53 p. 100) et dans la benzine. Sa solution alcoolique est lévogyre; elle forme, avec les acides, des sels bien cristallisés dont la solution étendue possède une belle fluorescence bleue. Les sels neutres sont généralement solubles; les sels basiques le sont beaucoup moins. Le plus important, le seul d'ailleurs généralement employé en médecine, est le sulfate.

Sulfate de quinine (C^oH^^Az^O^J^.SOUl^ 7 aci- — Sel basique, pharmaceutique; préparé en épuisant la poudre de quinquina intimement mélangée avec de la chau.\ par le pétrole léger qui dissout les alcaloïdes; le résidu pétrolifère, dissous dans l'acide sulfurique étendu, donne une solution de sulfate de quinine et de cinchonine qu'on sépaie par cristallisation, le second restant dans les enux mères du sulfate de quinine bien moins soluble.

Aiguilles fines, minces, flexibles et incolores, très légères, de saveur très amère, solubles dans 740 p. d'eau froide (bleuit le tournesol). 30 p. d'eau bouillante et 60 p. d'alcool froid. Il est très soluble dans l'eau acidulée, avec fluorescence bleue, et la solution renferme le selneutrCy G^<^H''^*Az^O''^,

S0*H2, qui cristallise avec 7 aq. en beaux prismes orthorhombiques solubles dans 11 parties d'eau froide.

Le sulfate basique de quinine est utilisé fréquemment comme fébrifuge à la fois antithermique et antipériodique; il a été Tobjet de fraudes nombreuses.

Réactions de la quinine. — 1° Solution saline traitée par un léger excès d*eau chlorée ou bromée, puis sursaturée par AzH^, prend une belle couleur vert émeraude (sensib. 5/1000) ; la solution verte, neutralisée par un acide, passe au bleu de ciel, et par un excès d'acide au violet, puis au rouge. — 2° La solution saline traitée par Teau de chlore, puis additionnée de cyanure jaune en poudre, se colore en rouge, puis en mauve par AzH' ajoutée avec précaution (sensib. 1/2500). — 3° La solution neutre de sulfate de quinine est précipitée par Toxalate ammonique et non par Tiodure de potassium.

>Chlorhydro-sulfate de quinine, (G^^H^^Az^O^)^ 2HC1,S0*H^ 3 aq., sel blanc, cristallisé, soluble dans son poids d*eau froide, recommandé surtout pour les injections hypodermiques à cause de sa grande solubilité

(Grimaux).

QuiNiDiNE, C20H2*AzW,2H2O.

Gros prismes insolubles dans Teau, solubles dans 76 p. 4 d'éther et dans 19 p. 7 d'alcool ; solution lévogyre; très solublédans les acides étendus, mais sans fluorescence; donne la coloration verte par Teau de Cl et AzH', comme la quinine dont elle se distingue par la précipitation de ses solutions salines neutres par IK et non par Toxalate ammonique. Utilisée pour falsifier le sulfate de quinine dont elle ne possède qu'une très minime partie de l'activité fébrifuge.

CiNCHONiNE, Om^'-kz^O.

Prismes quadratiques anhydres, de saveur anière; insoluble dans l'eau, presque insoluble dans Tétlier (0,29 p. 100), dans l'alcool (0,8 p. 100) et dans le chloroforme (0,28 p. 100) ;

solution dextrogyre. Ses sels sont beaucoup plus solubles que ceux de la quinine. !.a solution saline ne donne pas de coloration par Cl et AzH-*, ni par Cl et le cyanure jaune; elle est colorée en rouge violacé, à chaud, par HgCI^.

Constitution des alcaloïdes du quinquina, — Parmi les produits de décomposition ou dérivés de la cinchonine, on trouve la quinoléine, G^H'^Az, et des bases pyridiques, lutidines, collidines, etc., ainsi que Vacide cinchoninique (quinoléine Y carbonique), C*°H'AzO^; on en a conclu que la cinchonine renferme deux groupements quinoléine, comme le montrent les formules suivantes :

(»)HC (2)HG

CH(y)