PROTOXIDE D’ÉTAIN

Sn O.

Ce corps ne se trouve jamais dans la nature , il est donc constamment le produit de l’art.

Hydraté , il est en poudre blanche , et gris-noirâtre quand il est anhydre. Insoluble dans l’eau , mais soluble dans la potasse caustique. Cette dissolution laisse, au bout d’un certain temps , déposer de l’étain métallique , et il reste du stannate de potasse dans la liqueur. Chauffé à l’air, il en absorbe l’oxygène avec dégagement de calorique et de lumière, en se transformant en acide stannique. Sans lisages, il est formé de 100 de métal et de 13,6 d’oxygène. Il est sans odeur ni saveur. L’acide chlorhydrique forme avec lui du protochlorure d’étain; à une température élevée , il est réduit par leTffiarbon.

Action sur V économie. — Ce corps est vénéneux à la dose de 5 ij. Cependant on trouve dans le Bulletin des sciences médicales , t. II , page 369, que le docteur Descombes a expulsé un tœnia chez une personne de 24 ans , en lui donnant en 2 jours trois doses de ce corps ; les deux premières de 3 onces chacune , et la troisième de 6 onces , en suspension dans du miel ; celte dose est énorme , aussi croyonsnous que ce sont des gros que l'on a voulu dire.

Préparation. — On l’obtient en décomposant par l’ammoniaque la dissolution de protochlorure d'étain ; il se précipite aussitôt sous forme d’une poudre blanche , qui , lavée et desséchée , donne l’oxide anhydre par la calcination en vases clos.

ACIDE STANNIQUE.

Sn Oa.

On le trouve assez fréquemment dans la nature ; il n’y est presque jamais pur ; il s’y rencontre en octaèdres à base carrée ou en prismes droits à base carrée. Il est blanc et pulvérulent à la température ordinaire; il jaunit ou brunit par la chaleur; c’est un état isomérique , mais il redevient blanc par le refroidissement. Il est infusible et indécomposable par le calorique seul , mais décomposé par le charbon à une température élevée. Il se dissout très-bien dans la potasse et forme des stannates cristallisables. Hydraté , il se dissout dans l’acide chlorhydrique , ce qui n’a pas lieu lorsqu’il est anhydre.

CHIMIE

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Il est composé de 100 d'étain et de 27,2 d’oxygène. Il est aussi vénéneux que le précédent. Il sert à [préparer l’étain ; avec l'oxide de plomb, il forme la potée que l'on emploie pour polir les glaces.

Préparation. — 11 se prépare en brûlant l'étain à l'air, ou bien en le traitant par l'acide nitrique, ou enfin en traitant lebichlorure d’étain par l'ammoniaque ; alors il est hydraté.

sels d’étain.

Généralités. — Proto et bisels comparativement . — Ils SOIlt inCOloi ’es , solubles ou insolubles dans l'eau, d'une saveur astringente, métallique et très-désagréable ; abandonnés à l’air, les protosels ne tardent pas à passer à l'état de sels de binoxide. La potasse , la soude et l’ammoniaque précipitent en blanc les sels d’étain; le précipité, qui est du protoxide ou du binoxide , est soluble dans un excès de potasse ou de soude , mais insoluble dans l'ammoniaque. Ce précipité fait bouillir avec de l’eau , se déshydrate , et devient gris-noirâtre s’il provient d’un sel de protoxide. Les carbonates alcalins le précipitent aussi en blanc , mais le précipité n’est pas soluble dans un excès. Leprotocyanoferrurede cyanure de potassium les précipite en blanc ; le zinc en précipite l’étain à l’état cristallin. L'acide sulfhydrique et les monosullures précipitent les protosels en brun-chocolat ; ce précipité est du protosulfure hydraté ; les deutosels en jaune serin ; c'est de l'hydrate de deutosulfure , qui est un peu soluble dans l’ammoniaque ; mais la liqueur, si elle est décolorée , ce qui n’est pas constant, devient laiteuse, un peu de binoxide se trouvant en suspension. Le chlorure d’or précipite les protosels en pourpre , et n’agit pas sur les deutosels.