‹ Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 2)Chapitre 106 sur 157 · III. Amides tertiaires · texte numérisé non relu

III. Amides tertiaires

Premier, deuxième et troisième ordres :

2B-f-2rtH-2N — 2.1,2,311 ou BH-«-hN— I, 2,3H.

Amide tertiaire du deuxième ordre :

C24HiAz2 0i6 = 3C8H2 08 H-2AzH3— 2.2H202.

Acide trimellamique (2). Acide mellique

(1) 2fl =2 équivalents d'un acide monobasique jouant le rôle de i équivalent d'acide bibasique

(2) WoHLER, Annalen dcr Chemie und Pharmacie, t. XXXVII, p. 281 ; i84i.

Amide tertiaire du troisième ordre :

C2i-Hi2Az2 0i2 = 3C8H6 08 +2AzH3— 2.3H2 02.

Trisuccijiamide (1). Acide suctinique

Amide tertiaire du deuxième ordre, dérivé d'un acide bibasique et d'un acide monobasique :

( OWO^ -h Ci2H«S2 0« j

pSO tlH A 7 §2 QIO 3^ ) Ac. suct inique. Af . benzinosiiifuriquc. f „ 3 p|2 Q2

Acido amidé (2). I i A7 T13 \

Amide semblable du troisième ordre :

p20 TT9 \ 7 C2 r)8 __ ; Ac. succiniqi'C. Ac benzinosnlfiirique. f 3 H"0^.

Amide double ^2). I , AyTlS I

Amide tertiaire du troisième ordre, dérivé d'un acide bibasique et de deux acides monobasiques :

C8H6 08 -h2cy*wo^

Ac succinique \r. benzoïque

Amide triple (21 -+- 2 C^^ H^ S^ 0" + 2 Az IP

Ac. bcnzinosnlturique.

IV. Amides intermédiaires. — Ces amides peuvent être regardés comme produits par la combinaison de deux des précédents. Les dérivés de l'acide cyanique et de Turée, envisagés comme amides carboniques, en fournissent plusiem^s exemples. On citera seulement ici les suivants :

Page 1