Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 2)

Name: Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 2)
Author: M. (Marcellin) Berthelot

Sciences et natureLecture classique17 h 45 de lecture

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De quoi ça parle

Animaux, étoiles, insectes, découvertes racontées par ceux qui les ont faites. 17 h 45 (71 quarts d'heure) de lecture.

Premières lignes

Dans cet ouviage je me propose de nioiUrer coniinent les matières organiques peuvent être iorniées par synthèse, c'est-à-dire à l'aide des corps simples qui les constituent, et par le seul jeu des forces chimiques.…

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Chapitres

PRÉFACE15 min
VIII PRÉFACE15 min
PRÉFACE. IX15 min
ANALYSE ET SYNTHÈSE45 min
INTRODUCTION. XXXIII15 min
LES ÉLÉMENTS ET LES PRINCIPES IMMÉDIATS15 min
XXXVIII INTRODUCTION15 min
COMPOSITION ÉLÉMENTAIRE. — ÉQUIVALENT15 min
LOIS GÉNÉRALES DES RÉACTIONS15 min
II. Électricité15 min
III. Jetions (le contact15 min
V. Substitutions15 min
LXXVIII INTRODUCTION15 min
FONCTIONS CHIMIQUES DES COMPOSÉS ORGANIQUES. CLASSIFICATION15 min
LXXXII INTRODUCTION15 min
LXXXVI INTRODUCTION15 min
LXXXVIII INTRODUCTION1 h 00
CXVIII INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. CXXIII30 min
CXXXVI INTRODUCTION15 min
DE LA SYNTHÈSE EN CHIMIE ORGANIQUE15 min
INTRODUCTION. CXLIII30 min
SYNTHÈSE DES CARBURES D'HYDROGÈNE15 min
LIVRE PREMIER15 min
CHAPITRE PREMIER15 min
C4H2 08+4HO30 min
IO15 min
EXPÉRIENCES DIVERSES15 min
LIVRE 1. CHAPITRE I. SECTION IM. EXPÉRIENCES DIVERSES15 min
SYNTHÈSE DU GAZ DES MARAIS, DU GAZ OLÉFIANT ET DE LA NAPHTALINE15 min
III. Gaz recueilli au commencemeni d'une autre expérience15 min
SYNTHÈSE DU GAZ DES MAR.VIS, DU GAZ OLÉFIANT, ETC15 min
II. Autre expérience15 min
LIVRE I. CHAP. II. SECT. I. SYNTHÈSE DU GAZ DES MARAIS, ETC15 min
SECÏ10> II. EXPÉRIENCES DIVERSES15 min
TRANSFORMATION DU GAZ DES MARAIS EN PROPYLÈNE15 min
TRANSFORMATION DU GAZ DES MARAIS EN PROPYLÈNE15 min
OO15 min
SYNTHÈSE DU GAZ DES MARAIS, DU GAZ OLÉFIANT ET DE LA NAPHTALINE15 min
LIVRE I. CHAPITRE JII. SYNTHÈSE DL GAZ OLÉFIANT, ETC15 min
CHAPITRE IV15 min
III. Autre opération30 min
LIVRE I. CHAP. IV. SECT. III. ACTION DE LA CHALEUR ROUGE, ETC15 min
DISTILLATION DES BUT¥RATES ET DE QUELQUES AUTRES SUBSTANCES15 min
DISTILLATION DES BUTYRATES ET DE QUELQUES AUTRES SUBSTANCES15 min
RÉSUMÉ15 min
RÉSUMÉ15 min
SYNTHÈSE DES ALCOOLS ET DES CORPS OUI EN DÉHIVENT15 min
LIVRE II15 min
SYNTHÈSE DES ALCOOLS ET DES (ORPS QLI EN DÉRIVENT15 min
SYNTHÈSE DES ALCOOLS PROPREMENT DITS15 min
Ainsi l'alcool allylique C^ H30 min
IV. Voici quelques détails sur ces composés30 min
FORMATION DES ALCOOLS AL MOYEN DES ÉTUERS CHLORHYDRIQUKS ET HYDRIQUES15 min
CIO H" I15 min
FORMATION DE L ALCOOL ALLVLIQUE, C' H15 min
FORMATION DES ALCOOLS BENZYLIQUE, C\MÈN1QUE ET CINNAMIQLE30 min
XLC.OOL CHOLESTÉRIQIE, T/'^HiM15 min
DÉRIVÉS DES ALCOOLS PROPREMENT DITS15 min
I-ja LIVKE 11. Cll.VPn'RF, II. SECTION I15 min
NOMENCLATURE15 min
NOMENCLATURE15 min
HO (6); 0],H15 min
NOMENCLATURE. I9I15 min
C^ W 0, HO, S2 06 = S2 06, H2 02 + O H^ 0^ — H'- O15 min
XI--''- i15 min
MC15 min
C6H8 02 = C4H5 0, C^HH15 min
C» RIO 02 = C4H6 02 +C4H6 02 H15 min
Les carbures alcooliques jouissent des deux propriétés15 min
C*H C13 C*H CP30 min
C6 H6 0^= OH* 04 4- CM> — H^O15 min
C^HM15 min
Elher15 min
H- HO15 min
in15 min
C<5H9P =PH3^-3C2H402— 3H20Î15 min
Les radicaux se forment15 min
RADICAUX MÉTALLIQUES COMPOSES30 min
I. Acétones15 min
Les acétones peuvent s'unir deux à deux sous l'inlluencc15 min
II. Isomères pyrogénés des aldéhydes15 min
Méthodes d'oxydation15 min
C-H* +CP — H=^=C'-HC13 C2 H CP + 4 HO — 3 H Cl = C^ H03, HO15 min
O'WO* = C2H4 -^-OO15 min
C4H3KOS C4H3KS15 min
Jmides. — Foir Section IX15 min
ES15 min
Dérivés chlorurés, bromures, etc15 min
C4H404 — HO — C02=C3H15 min
C^OS 2RO, C^O*, KO, HO15 min
Dérivés nitrés et sulfuriques15 min
Amides. — ^o/r Section IX15 min
Dérivés chlorurés15 min
SVr/e C2»H15 min
C"H6 0*-I-HC1 — H15 min
O W CP15 min
Éthers.— Foir\i15 min
Amides. — f'oir Section IX15 min
Dérivés chlorurés, etc15 min
Ces acides sont généralement bibasiques15 min
Acides à 16 équivalents d" oxygène15 min
Jmides. — /^o/r Section IX15 min
Amide tertiaire du troisième ordre15 min
C4 Az2 = Ci IP 0» + 2 Az IP — 4 m15 min
III. Amides tertiaires15 min
C6H6Az2 0i=:C2 0i, H2 02+ CMl* 0^ -h2AzH3— 3H15 min
C^H^AzOi = CSIFO» +AzH3 — 2H15 min
III. Amides tertiaires15 min
Amide du troisième ordre15 min
Amide du troisième ordre15 min
Amide du troisième ordre15 min
TH-N15 min
Amides biammoniacaux . — On connaît15 min
I.aclido. I.aclamide15 min
Le rôle de la glycoUammine et de la leucine s'étend plus15 min
Enfin la caféine CJ^ HioAz15 min
Amides primaires15 min
II. Amides secondaires15 min
IV. Amides avec excès d'ammoniaque30 min
C8 HIO 02 = 2 C4 W15 min
CHAPITRE III15 min
I. Alcools diatomiques15 min
II. Alcools trintomiques [i15 min
IV. Alcools hexatomiques15 min
DES ALCOOLS POLYATOMIQUES EN GÉNÉRAL15 min
DES ALCOOLS POLYATOMIQL'ES EN GÉNÉRAL15 min
DES ALCOOLS POLY ATOMIQUES EN GÉNÉRAL15 min
DES ALCOOLS VOLYATOMIQUES EN GÉNÉRAL15 min
LIVRE H. CHAPITRE III. SECTION II. ALCOOLS DIATOMIQUES15 min
LIVRB II. CHAP. III. SECT. IV. ACIDES DÉRIVÉS DES ALCOOLS, ETC15 min
ACIDES DÉRIVÉS DES ALCOOLS DIATOMIQUES15 min
SECTION V. RELATIONS ENTRE LES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES, ETC15 min
RELATIONS ENTRE LES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DES ALCOOLS, ETC15 min
UES PHÉNOLS EN GÉNÉRAL15 min
Comparons d'abord le phénol aux acides15 min
DES PHÉNOLS EN GÉNÉRAL15 min
Doit-on dès lors l'assimiler à un alcool15 min
III. Phénols à G équivalents d'oxygène15 min
C12H6-H02 = C12HM15 min
DES PHÉNOLS EN GÉNÉRAL15 min
Phénol C12H15 min
Phénol C12H15 min
A -H 3 A' -H 2N — AH15 min
La métamorphose du phénol en quinon per15 min
III. Actions de contact15 min
V. Substitutions ï15 min
LIVRE PREMIER. — Synthèse des carbcres d'hydrogène15 min
I. Production du formiate de potasse i15 min
CHAPITRE VREMIEK.— Synthèse des alcools proprement dits15 min
IV. Potasse alcoolique : le dissolvant intervient i15 min
III. Formation de cet aldéhyde avec l'acide benzoïque i4i15 min
II. Carbures d'hydrogène15 min
IV. Éthers analogues aux sels basiques15 min
I. Méthodes d'oxydation 3oo15 min
CHAPITRE III. — Alcools polf atomiques15 min
CHAPITRE IV. — Des phénols15 min

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