III. Amides tertiaires

3B-hN— H,

Etc.

(i) Balard, Annales de Chimie et de Physique, 3^ série, t. IV, p. gS; 1842. (2) Synonyme : succinimide.

372 LIVRE II. CHArlTRE II. SECTION IX.

Amides des acides trihasiques.

Tout acide iribasique peut èlre regardé comme représentant 3 équivalents d'acide monobasique intimement unis. Tantôt ces 3 équivalents jouent le même rôle, et on obtient une série de composés semblables aux dérivés des acides monobasiques, mais dans lesquels interviennent 3 équivalents d'ammoniaque. Tantôt on forme des composés semblables à ceux qui dériveraient de 3 équivalents monobasiques parmi lesquels 2 équivalents joueraient le même rôle, tandis que le troisième équivalent remplirait un rôle différent; c'est là quelque chose d'analogue à l'association d'un acide bibasique et d'un acide monobasique. Tantôt enfin les 3 équivalents jouent un rôle distinct et sont modifiés séparément. Si l'on ajoute à ces généralités que 2 équivalents d'un acide tribasique équivalent à 3 équivalents d'un acide bibasique, on aura signalé tous les principes à l'aide desquels on peut prévoir l'existence, la formation et les propriétés des amides dérivés des acides tribasiques.

Les équations suivantes expriment ces relations dans toute ie«r généralité.

Soient a un acide monobasique et T un acide tribasique, T équivaut à [a-\-a-^a].

Soient :

d' =na-hm' AzH^ — /?'H2 0^ d"=na-h m" Az W—p" H^ 0^,

es amides d'un acide monobasique formés suivant une mémo loi, ou suivant des lois différentes.

Les amides de T seront équivalents à

c'est-à-dire qu'ils répondront aux formules

nT-t-mAzH3— /?H2 02,

nT-j-(mH-m')AzH3— (/>-i-/?')IF02,

« T+ (m-h m'-h m") AzlF— (pH-/>' -+-/>") ÎP 02.

AMIDES ET COMPOSÉS CYANIQLES. 3']3

Voici le développement de ces formules :

i". Amides triammoniacaux. — Les principaux amides formés d'après la même loi que les amides monoammoniacaux des acides monobasiques dériveront de 3 équivalents d'ammoniaque, car ils doivent correspondre aux sels neutres des acides tribasiques :