‹ Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 2)Chapitre 150 sur 157 · CHAPITRE VREMIEK.— Synthèse des alcools proprement dits · texte numérisé non relu

CHAPITRE VREMIEK.— Synthèse des alcools proprement dits

SECTION L - Généralités 91

§ 1 . Liste des alcools proprement dits : leurs séries 91

§ 2. Série fondamentale. — Trois méthodes de synthèse : hydratation, combinaison avec un hydracide, oxydation 92

Ces méthodes conduisent à une synthèse totale, lorsque le carbure a été obtenu avec les éléments 9^

§ 3. Formation des alcools des autres séries ; elle est fondée sur des méthodes moins complètes. — Alcool allylique. — Transformation des aldéhydes en alcools et des acides en aldéhydes.— Alcool campholique 94

§ 4. Ordre adopté dans ce chapitre 9^

SECTION II. — Synthèse de Cnlcnnl méthylique, Ç?W(y 96

§ 1 . On opère cette synthèse avec le gaz des marais. — Marche suivie. — Difficulté des réactions 9^

§ 2. Formation de l'élher méthylchlorhydrique avec le gaz des marais - 97

§3. Formation de l'alcool méthylique.— Epreuves de vérification. 99

SECTION m. — Synthèse de V alcool ordinaire, C* H* 0' 102

§ 1 . On opère cette synthèse avec le gaz oléfiant. — Marche suivie. — Difficultés rencontrées jusqu'ici 102

§ 2. Formation de l'alcool au moyen du gaz oléfiant et de l'acide sulfurique. — Détails de l'expérience io3

§ 3. Épreuves de vérification.— Formation des éthyjsulfates; de l'éther benzoïque. — Purification du gaz oléfiant ' io5

§ 4. Synthèse totale de l'alcool. — Formation de l'alcool avec le gaz de l'éclairage, avec l'eau et l'acide carbonique 109

SECTION IV. — Synthèse de F alcool propylique, CH^'O' m

§1. On opère cette synthèse avec le propylène.— Deux méthodes, m

§ 2. Préparation du propylène pur. — Ses propriétés 1 13

§ 3. Formation de l'alcool propylique au moyen de l'acide sulfurique.

— Vérifications 1 1 4

§ 4. Combinaison directe du propylène avec les hydracides 117

SECTION V. — Synthèse des alcools amyliquc , cnprylic^ue ^ éthalique, etc 119

§ 1. Marche générale. — Combinaison des carbures correspondants flvec les hydracides. — Pourquoi l'on n'emploie pas l'acide sulfurique 119

§ 2. Combinaison des hydracides avec l'amylène, C'^H'" 120

§ 3. Combinaison des hydracides avec le caprylène, C'"H"' 120

§ 4. Combinaison des hydracides avec l'éthalène, C'-H" 121

SECTION VI. — Formation des alcools au moyen des éthers chlorhydricjues et hychiqta.-s 122

§ 1 . Comment les expériences précédentes conduisent à transformer les éthers chlorhydriques et analogues en alcools. — Deux méthodes pour résoudre le problème 122

§ 2. Action des oxydes sur les éthers formés par les hydracides. . 128

I. Alcalis hydratés : ils forment tantôt un alcool, tantôt un éther hydrique 124

Page 1