III. Formation de cet aldéhyde avec l'acide benzoïque i4i

Sur le passage possible de l'alcool benzylique à ses homologues

supérieurs ' 4*

rV. La synthèse de l'alcool benzylique se ramène à celle de l'acide benzoïque. — Sur la possibilité de former l'acide benzoïque avec la benzine

ou le phénol '4*

§ 3. Alcool cyménique, C'°H'*0'. — Sa formation avec l'aldéhyde cu-

minique '43

§ 4. Alcool cinnamique, C"H"'0'. — Sa formation avec l'aldéhyde cinnamique. — Synthèse de cet aldéhyde i44

SECTION IX. — Formation de l'alcool campholique, C'°H"'0' i45

§ \ . Fonction véritable du camphre de Bornéo. — Ses relations avec le camphre et avec l'essence de térébenthine i45

§ 2. Formation de l'alcool campholique au moyen du camphre ordinaire ou aldéhyde campholique. — Détails de l'expérience 147

4y8 TABLE ANALYTIQL'E.

Propriété de l'alcool campholique artificiel. — Il existe plusieurs alcools campholiques isomères 14^

§ 3. Éthers campholiques. — Formation et propriétés générales . i5o

§ 4. Camphol stéarique 1 5 1

§ b. Camphol chlorhydrique 1 52

§ 6. Camphène. — Préparation i53

Sa transformation probable en aldéhyde campholique et consécutivement en alcool campholique 1 56

Les dérivés de l'alcool campholique comparés à ceux de l'alcool ordinaire 1 56

SECTION X. — Alcool cholestérique, C" H^'O' 1 57

§ 1 . De la recherche des alcools.— Importance de cette recherche. iSj Formation des éthers composés par la méthode de la combinaison directe. — Applications 1 58

§ 2. Alcool cholestérique 1 60

État naturel. — Formation et caractères généraux de ses éthers. 160

§ 3 Cholestérine stéarique 1 62

§ 4.. Cholestérine butyrique i63

§ 5. Cholestérine benzoïque 1 65

§ 6. Série des alcools C" H^-'O^ — Elévation de l'équivalent de la cholestérine. — Les réactifs la décomposent en deux groupes de dérivés, tels que les uns se rattachent au groupe C^"H^" et les autres à un groupe moins hydrogéné 1 66

CHAPITRE II. — Dérivés des alcools proprement dits. SECTION I. — Généralités 1G9

§ \ . Des dérivés des alcools en général . — Listes de ces dérivés. . 169

Les résultats obtenus dans l'étude d'un alcool s'étendent à tous les autres 171

§ 2. Relations entre les propriétés des divers alcools et celles de leurs dérivés 1 72

§ 3. Remarques sur les conditions de stabilité dans la série des alcools 173

5^ 4. .Sujets traités dans ce chapitre 176

SECTION II. — Nomenelnturr 178

t5 1. Nécessité d'une nomenclature spéciale en chimie organique. — Mul-

TABLE ANALYTIQUE. ^Ç)t)

tiplicilé et confusion des noms actuels. — Noms anticipés. — Règles de

nomenclature fondées sur la synthèse 17S

§ 2. Nomenclature parlée 1 8(»

I. Principes simples oxygénés. — Deux noms, l'un générique, l'autre spécifique. — Abréviations '80