Àmides. — f^ir Section IX

Neutres.

Carbamide, ou urée :

C?H'A2îO»=C?0*, IP0«-h2AzH»— 2H«0«;

Nitrile carbonique (2) :

(?IPAz«=<:20, H2 0«-h2AzlP— 3H«0«.

Acides.

Acide carbamique (3) :

C*H3Az0* = C*O, H«0«-f-AzIP — H«0«;

Lactamide et lactamine (4) '•

C«H'AzO* = C«H«0«-4-AzH3— H«0*;

Acide carbîmique (5) :

(?HAzO«=(?OS H«0«-f-AzIP— 2IP0V

Le glycollamide est isomère avec un alcali naturel, la gly-

(1] Gerbardt, Annales de Chimie et de Physique^ 3^ série, t. XLV, p. gS; i855. L'éther lactobutyrique, Wortz, Comptes rendus, XLVIH, p. 109/1 ; 1 85g, rentre dans la même catégorie, (î) Synonyme : cyanamido. *

(3) Inconnu h Tétat libre, mais on connaît son éther : c*est le composé désigne sous le nom d^uréthan^.

(4) Synonyme : âlanine.

(5) Synonyme: acide cy a nique.

collamlne (i), laquelle peut être formée par Vàction de Tarnmoniaque sur Tacide glycollique naissant, c'esl-à-dire en décomposant l'acide acétique chloré (chlorure glycollique) par l'ammoniaque (2) :

C*H3CI0* -+- AzH3 = C* m AzO* -f- HCl.

Aeld« acétlqu* cbloré . GlTCOlItmlM .

Tous ces amidcs régénèrent les acides primitifs sous l'influence des alcalis et des acides en général, ou de l'acide nitreux en particulier.

1 1 . Dérivés par oxydation. — A l'acide glycollique, C* H* O*, répond un acide oxyglycollique, C*H*OS qui parait résulter de l'oxydation du premier acide, opérée en passant par l'intermédiaire de son chlorure acide chloruré, ou acide acétique bichloré, C*H»C1«0*:

C*HîCl«0*-f-2H«0«— 2HCl = C*H*0».

La réaction inverse serait sans doute possible.

Sous l'influence des agents oxydants, les acides formés par l'union de l'acide formique et d'un aldéhyde régénèrent cet aldéhyde ou l'acide correspondant. Ainsi l'acide lactique, C*H^O*, reproduit l'aldéhyde, C*H*0*, ou l'acide acétique, C*H*0*.