Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 3)

Name: Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 3)
Author: M. (Marcellin) Berthelot

Sciences et natureLecture classique17 h 45 de lecture

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De quoi ça parle

Animaux, étoiles, insectes, découvertes racontées par ceux qui les ont faites. 17 h 45 (71 quarts d'heure) de lecture.

Premières lignes

L'Auteur et l'Édilcur de cet Ouvrage se roscrvciil le droii de le Iraduirc ou de le faire traduire en toutes langues. Ils poursuivront, en vertu des Lois, Décrets et Traités internationaux, toute contrefaçon , soit du texte, soit des gravures, ou toute traduction faite au mépris de leurs droits.…

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Chapitres

FONDÉE15 min
LIVRE I. •— Synthèse des carbures (T hydrogène i15 min
PRÉFACE15 min
INTRODUCTION15 min
XII INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. XIII15 min
INTRODUCTION. XV15 min
XXVI INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. XXVII15 min
SI15 min
INTRODUCTION. XXXV15 min
XXX.VI. lîlTBOPLCTIlON15 min
INTRODUCTION. XXXIX15 min
L INTRODUCTION15 min
ANALYSE PAR DÉCOMPOSITION GRADUELLE15 min
LOIS GÉNÉRALES DES RÉACTIONS15 min
I. Chcdeur15 min
IV. Oxydation15 min
LXX INTRODUCTION15 min
V. Subslitutions1 h 30
Des 4cides flxes, tels que15 min
INTRODUCTION. CXIX1 h 00
CXLVI INTRODUCTION15 min
PLAN DE L OUVRAGE15 min
INTRODUCTION. CIV15 min
CLVI INTRODUCTION15 min
SYNTHÈSE DES CARBURES D'HYDROGÈNE15 min
LIVRE PREMIER15 min
SYKTUËSE DE L* ACIDE FORMIQUE15 min
C<H>0» = C»0« +2HO30 min
EXPÉRIENCES DIVERSES15 min
LIVRE 1. CHAPITRE 1. SECTION 111. — EXPÉRIENCES DIVERSES15 min
TRANSFORMATION DU SULFURE DE CARBONE EN CARBURES15 min
Action d'un mélange d'hydrogène sulfuré et de sulfure de15 min
Action d'un mélange de sulfure de carbone et de vapeur15 min
II. Autre expérience15 min
TRANSFORMATION DU GAZ DES MARAIS EN PROPTLËNS15 min
D'HYDROGÈNE15 min
CHAPITRE IV45 min
LIVRE 1. CIIAP. IV. SECT. III. — ACTION DE LA CUALEDR ROUGE, ETC15 min
DISTILLATION DES BUTTRATES ET DE QUELQUES AL'TRES SUBSTA?(CES15 min
Bromures d'hydrogènes carbonés15 min
RÉSUMÉ15 min
LIVRE I15 min
LIVRE I. — RÉSUME15 min
QUI EN DÉRIVENT15 min
LIVRE II15 min
CHAPITRE PREMIER15 min
Ce même alcool benzylique, Talcool cyménique, Talcool15 min
SYNTHESE DE L* ALCOOL MÉTATLIQUE15 min
IV. Voici quelques détails sur ces composés15 min
LIVRE lî. CBAP. I. gECT. IV. — STNTHÈSBBB t'àtCOOL PROPYLIQUE15 min
C«H8 0*, OH15 min
III. L'alcool propylique, distillé avec un mélange d'acides15 min
FORMATION DES ALCOOLS AU MOYEN DES ÊTHERS CHLORUYDRIQLES15 min
C" H*« 0* -4- KO, HO = C** H» KO* -+- C* H15 min
C*H80 -4- HO = C* H15 min
O*H«0* = C«H«0» 4- C»H«04 — 2HO30 min
FORMATION DE L^ALCOOL CAMPOOLIQUE. I15 min
CIO H15 min
CIO H15 min
II15 min
DÉRIVÉS DES ALCOOLS PROPREMENT DITS15 min
GÉNÉRALITÉS15 min
GÉNÉRALITÉS15 min
NOMENCLATURE15 min
C»H»0« + 0),H0(6); [C«{C»U>)0«-(-0],HO15 min
ÉTHERS15 min
PO», 3C*H»0= P0«H3 H-3C*H«0«— 3IP15 min
CHO*. €*HC1». C«HO>, 3C*H15 min
C«H«0* = C«H*0« -^ C*H*0* — H»OV15 min
JU15 min
MC15 min
C« H«» 0> = C* U« 0> -(- C» HK15 min
I — III ■■ . I « . M . ., I II I » I II I15 min
HM-4-KS=C«HKS^KL15 min
C*H«0«— HO = C*H15 min
C*C1« 4.4H0= C*C1«0«, HO -^3HC15 min
C"H«CI15 min
C«H«CI15 min
C»«H*CI15 min
ALCALIS15 min
ALCALIS15 min
KO + SO», HO = SO», KO +H15 min
C16HÏ0PO =PH3 4-H04-4GM1«0« — 4H15 min
H3)«P = C*H«P = PH« + 2C«H*0« — 2H15 min
Les radicaux se forment15 min
RADICAUX MÉTALLIQUES COMPOSÉS15 min
C*H«CH-H0 = C*H*C15 min
I. Acétones15 min
C« II« O15 min
Les acétones peuvent s'unir deux à deux sous rinfluence15 min
II. Isomères pjrrogénés des aldéhydes15 min
I. Méthodes d'oxydation15 min
H*+C13 — H3=(?HCP C?HC1» H- 4H0 — 3HC1 = (?H0', HO15 min
C«H80* 4-0* — IP= C8H15 min
C*«H«0* = C*4H«0« 4- C*H*0* — H«OV15 min
C*K»0« = OH«(M + C«K«0« — H15 min
C*H»0* = CH* +C15 min
Acides anhydres, — Les acides à 4 équivalents d'oxygène15 min
C*H»C1» = C*H»0» + 3HC1 — 3H15 min
Àmides, — Foir Section IX15 min
Dérivés chlorurés^ bromures^ etc15 min
C«H8CI0* = C«H«0*-|-CI — II15 min
C*H*0* — HO — CO« = C3H15 min
C"H»0*, 2KO, C'*I1*0*, KO, HO15 min
Dérivés ni très et suif u riq f tes15 min
Àmides. — f^ir Section IX15 min
Dérivés chlorurés15 min
H«0« =CH)*-4-C«IP15 min
I. Série (?«HV15 min
II. Série C«" RV-î15 min
C*C1*02=:»M«0«"H2HC1-^(M»0S H15 min
Chlorures acides15 min
Amides. — Foir Section IX15 min
Dérivés chlorurés, etc15 min
Ces acides sonl gcnéralemenl bibasiques15 min
Acides à i6 équivalents d* oxygène15 min
CI0B15 min
I -h 2 — I = tjt15 min
Éthers, — Trois élhers15 min
Dérivés pjrrogénés, — Un acide tribasique peut perdre15 min
OH15 min
C»Az« = C»H>0» + 2AzH8 — 4H15 min
Amide tertiaire du troisième ordre15 min
C«H''AzO* = C«H«0» -f- AzH»— 2H15 min
C«H«Az»0» = C»0», H>0«-f- C'H*0* -i-aAzH»— 3H15 min
C«H»AzO» = C«H«0» +AzH»— 2H15 min
III. Amides tertiaires15 min
Amide du troisième ordre15 min
Airiide du troisième ordre15 min
Amide du troisième ordre15 min
Amide du troisième ordre15 min
A)I1DB8 ET COMPOSÉS CYANIQUBS15 min
Jmides biammoniacaux, — On connaît15 min
La glycollammine, la lactammine, la leucine et les amides15 min
Le rôle de la glycollammine et de la leucine s'étend plus15 min
A l'acide cyanique répond encore l'acide cyanique sul15 min
Enfin la caféine C*«H*«Az* O15 min
II. amides secondaires15 min
f-i; 3:3-1-2; 3: 3 4-3; 6:64- i; 6:6-1-3; etc15 min
CR LES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DES DÉRIVÉS DES \LCOOLS15 min
SUR LES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DES DÉRIVÉS DBS ALCOOLS15 min
DH»0 = C*H60«— HO15 min
Alcools diatomiques15 min
II . Alcools triatomiques15 min
IV. Alcools hexatomiques15 min
DES ALCOOLS POLYATOMIQIES EX GÉNÉRAL15 min
DES ALCOOLS POLY ATOMIQUES EN GÉNÉRAL15 min
DES ALCOOLS POLYATOMIQLES EN GÉNÉRAL15 min
OU«0» — H*=C'H15 min
HM)«= C8H15 min
ALCOOLS 01 ATOMIQUES15 min
LIVRE 11. CHAPITRE 111. 8BGT10N II15 min
A2O», KO. / C**H»0», KO15 min
Dérivés par oxydation. — La plupart de ces aldéhydes15 min
ACIDES DÉRIVÉS DES ALCOOLS DIATOMIQUES15 min
DES PHÉNOLS EN GÉN^KAL15 min
Comparons d'abord le phénol aux acides15 min
Poi4-on dès lors l'assimiler à un alcool15 min
Phénok d 4 équiiHtiimis d'oitygènt { i15 min
Phénol C"H15 min
Phénol C«H15 min
C"WO =C«H«0^- C«H[*0» — H15 min
La métamorphose du phénol en quinon per15 min
DU TOME PREMIER15 min
I. Chaleur. — Son action sur les acides organiques lx15 min
V. Substitutions ... : i«xxii15 min
LIVRE PREMIER. — Synthèse des carbcres15 min
I. Production du formiate de potasse15 min
CHAPITRE II. — Transformation du sulfure de carbone en15 min
LIVRE If. — SynthJîse des alcools et des corps15 min
CHAPITRE PREMIER.— 5>mAé5« dei alcools proprement dits15 min
III. Formation de cet aldéhyde avec l'acide benzoïque i4i15 min
CHAPITRE IL — Dérivés des aicoois proprement dits15 min
II. Carbures d^bydrogène15 min
I. Éthers des acides monobasiques15 min
Acétones. — Leur constitution15 min
I. Méthodes d'oxydation 3oo15 min
CHAPITRE III. — Alcools polyatomiques15 min
CHAPITRE IV. — Des phénols15 min

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