III. Amides tertiaires

Amide du premier ordre :

Etc.

(i) Balard, Annales de Chimie et de Physique, 3" iérie, t. IV, p. 93; 1843. (3) Synonyme : Buccinimide.

Àmides des acides tribasiques,

Toui acide iribasique peut être regardé comme représentant 3 équivalents d'acide nionobasique intimement unis. Tantôt ces 3 équivalents jouent le même rôle, et on obtient une série de composés semblables aux dérivés des acides monobasiques, mais dans lesquels interviennent 3 équivalents d'ammoniaque. Tantôt on forme des composés semblables à ceux qui dériveraient de 3 équivalents monobasiques parmi lesquels 2 équivalents joueraient le même rôle, tandis que le troisième équivalent remplirait un rôle différent; c'est là quelque chose d'analogue à l'association d'un acide bibasique et d'un acide monobasique>. Tantôt enfin les 3 équivalents jouent un rôle distinct et sont modifiés séparément. Si l'on ajoute à ces généralités que 2 équivalents d'un acide tribasique équivalent à 3 équivalents d'un acide bibasique, on aura signalé tous les principes à l'aide desquels on peut prévoir l'existence, la formation et les propriétés des amides dérivés des acides tribasiques.

Les équations suivantes expriment ces relations dans toute leur généralité.

Soient a un acide monobasique et T un acide tribasique, T équivaut à («-H«-f-a).

Soient :

rf = na-hm AzH'— pH*0«, d' =na-\-m' AzH»— /^'H^O*, rf" = n a -h m" Àz H« — p" H« 0«,

es amides d'un acide monobasique formés suivant une même loi, ou suivant des lois différentes.

Les amides de T seront équivalents à

rf-f-2a,

c'est-à-dire qu'ils répondront aux formules

/iT-f-mAzH8— />H*0«, /iT-h(/iH-m')AzH3— (p-hp')U20S nT-h(mH-m'-+-m")AzH3— (/?-f-/?'-h/0H«O^

XMIBES et COHPOfttft CYANIQUBS. 3';3

Voici le développemenl de ces formules :

i"*. Ahides triammoniagaux. — Les principaux amides formés d'après la même loi que les amides monoammoniacaux des acides monobasiques dériveront de 3 équivalents d'ammoniaque, car ils doivent correspondre aux sels neutres des acides tribasiques :