I. Éthers des acides monobasiques
il. Éthers des acides bibasiques 197
m. Éthers des acides trîbasiques 198
lY. Éthers analogues aux sels basiques 199
§ 3. Formation des éthers. — Leurs décompositions par l'eau, les alcalis, l'ammoniaque, avec reproduction des générateurs !m>o
Action des réactifs en général aoi
Métaméne aoi
§ 4. Éthers qui existent dans la nature aoa
Formation artificielle de l'essence de moutarde 2o3
§ 5. Éthers mixtes. — Formation. — Retour aux générateurs. . . ao5
§ 6. Éthers simples. ~ Formation. — Assimilation aux éthers mixtes. — Retour aux générateurs 207
§ 7. Dérivés chlorurés et sulfurés des éthers 209
Action du chlore : 1° sur Téther chlorhydrique ; 2'' sur Téther simple; l" sur les éthers composés. — Décomposition des éthers chlorurés. 209
5oO TABLE ANALYTIQUE.
Dérivés sulfurés. — Deux catégories. — Essence d*ail an
Retour aux corps générateurs ai3
SECTION IV. - Carbures (Thydrogène ai4
§ 1 . Trois types fondamentaux ai4
§ 2. Éthylène et carbures analogues ( carbures alcooliques) ai5
Liste ai6
Formation et états naturels ai6
Régénération des alcools ai7
Dérivés oxygénés ai7
Dérivés chlorés. aig
Dérivés sulfurés aai
Dérivés nitrés. aai
Dérivés sulfuriques. — Taurine aaa
§ 3. Formène et carbures analogues aa3
Liste aa3
Formation, états naturels ' aaS
Régénération des alcools aa6
Dérivés oxygénés aa7
Dérivés chlorés. — Dérivés de la naphtaline aa8
Dérivés nitrés aSi
Dérivés sulfuriques a33
Stabilité de ces derniers dérivés. — Généralisation de leur théorie. . . a35
I**. Ck)nstitutiou de Tacide benzoïque, de la benzone et de Tacide phta-
lique; a** de l'acétone, de Tacide acétique et de Tacide malonique.. a35
§ 4. Ëthyle et carbures analogues a38
Liste a38
Formation a39
Régénération des alcools a39
Ces carbures ne sont pas des radicaux a39
Dérivés. — Allyle a4o
§ 5. Carbures mixtes a4i
Formation. — Constitution a4i
Métamérie remarquable a43
SECTION V . - Alcalis a44
§ \ . Quatre groupes fondamentaux a44
§ 2. Alcalis primaires ou amîdés a45
Liste ^45
Formation : quatre méthodes générales ^46
Retour à Talcool, au carbure, aux principes oxygénés 'générateurs a48
TABLB ANALYTIQUE. 5oi
Dérivés salins et amidés i5o
Dérivés chlorés et analogues aSo
Dérivés nilrés 25i
Dérivés cyaniques aSi
§ 3. Alcalis secondaires ou imidés.— Composition. —Formation, etc. 26 1
§ 4. Alcalis tertiaires ou nitriles.— Composition.— Formation, etc. ^S-i
g 5. Alcalis oxygénés correspondants à loxyde d ammonium. . . . 253
§ 6. Nombre des alcalis possibles 255
Application des résultats précédents à Tétude des alcalis organiques
naturels. -- Imperfection de nos connaissances analytiques 256
§ 7. Alcalis phosphores, arséniés et antimoniés 258
SECTION VI. — Radicaux méiailit^ues composés. 259
§ i . Origine et constitution de ces radicaux. — Ce sont les éthers des
hydrures métalliques 259
§ 2. Liste 261
Formation 262
Retour aux alcools générateurs 263
Dérivés généraux des radicaux composés analogues à ceux des radicaux
simples. — Métaux analogues à l'arsenic, au sodium, à l'étain. .... 265
Dérivés spéciaux des radicaux composés. — Synthèse de Tacide pro*
pionique 267
SECTION VII. - Jliiéhydes et acétones 268
§ I. Définition des aldéhydes 268
§ â. Aldéhydes à 2 équivalents d'oxygène 269
Liste 270
Formation au moyen des alcools et au moyen des acides 270
Aldéhydes naturels 271
Retour à Tacide et à l'alcool générateurs. . « 272
§ 3. Combinaisons des aldéhydes avec les acides 273
Oxacides organiques. ~ Composés formés avec 2 équivalents d'acide. — Composés formés avec t équivalent d'acide. — Synthèse de l'acide lactique et de l'acide cinnamique 274
Acide chlorhydrique 277
Acides sulfhydrique, sélénhydrique, etc 279
Acides sulfurique et nitrique 279
Acide cyanhydrique. — Synthèse de la leucine 279
§ 4. Combinaisons des aldéhydes avec les alcools et avec les autres
aldéhydes 280
Synthèse de l'essence de cannelle 282.
5o2 TABLE ANALYTIQUE.
§ 5. Combinaisons dos aldéhydes avec l'ammoniaque 283
§ 6. Combinaisons des aldéhydes avec les bases et avec, diverses autres substances 284
§ 7. Dérivés des aldéhydes par oxydation, réduction, chloruration, déshydratation, etc 285
§ 8. Dérivés par condensation moléculaire 288
§ 9. Principes naturels que Ton peut former avec les aldéhydes. 289
§ 10. Acétones et principes pyrogénés divers 291
