Jmides. — /^o/r Section IX

Neutres.

Carbamide, ou urée :

Nitrile carbonique (2) :

C2 W Az2 =O0'\ H2 0'- + 2 Az H3 — 3 H2 O^.

Acides.

Acide carbamique (3) :

C2H3Az04=C2 0i, H202+AzH3— H2 02;

Lactamide et lactamine (4) :

ce H' Az 0* = C6 H6 06 -+- Az H3— H2 02 ; Acide carbimique (5) :

C2HAz02=C204, H2 02-}-AzH3— 2H2 0^

Le glycollamide est isomère avec un alcali naturel, la gly-

(i) Gerhardt, Annales de Chimie et de Physique, 3^ série, t. XLV, p. 98; i855. L'éther lactobutyrique, Wurtz, Comptes rendus, XLVIII, p. 1094; 1859, rentre dans la même catégorie.

(2) Synonyme : cyanamide.

(3) Inconnu à l'état libre, mais on connaît son éther : c'est le composé désigné sous le nom d'uréthane.

(4) Synonyme : alanine.

(.5) Synonyme: acide cyaniquc.

coUamine (i), laquelle peut être formée par l'action de l'ammoniaque sur l'acide glycollique naissant, c'est-à-dire en décomposant l'acide acétique chloré (chlorure glycollique) par l'ammoniaque (2) :

C4H3C104 -l-AzH3=rCiH»AzOi^-HCl.

Acide acétique cbloré. GlycoUamine.

Tous ces amides régénèrent les acides primitifs sous l'influence des alcalis et des acides en général, ou de l'acide niireux en particulier.

11. Dérivés par oxydation. — A l'acide glycollique, C* H^ 0^, répond un acide oxyglycollique, C^H^O^, qui paraît résulter de l'oxydation du premier acide, opérée en passant par l'intermédiaire de son chlorure acide chloruré, ou acide acétique bichloré, C^H^CPOi :

C4 H2 CP 04 H- 2 H'- 02— 2 H Cl 1= Ci Hi 08.

La réaction inverse serait sans doute possible.

Sous l'influence des agents oxydants, les acides formés par l'union de l'acide formique et d'un aldéhyde régénèrent cet aldéhyde ou l'acide correspondant. Ainsi l'acide lactique, C^ H^O^, reproduit l'aldéhyde, C^H^O^, ou l'acide acétique, C^H^O*.