Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 4)

Name: Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 4)
Author: M. (Marcellin) Berthelot

Sciences et natureLecture classique17 h 45 de lecture

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De quoi ça parle

Animaux, étoiles, insectes, découvertes racontées par ceux qui les ont faites. 17 h 45 (71 quarts d'heure) de lecture.

Premières lignes

Chapitre II. — Transformation du sulfure de carbone en carbures d'hydrogène ^y^…

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Chapitres

Chapitre I. — Transformation des composés oxygénés du15 min
PRÉFACE15 min
VIII PRÉFACE15 min
PRÉFACE. IX15 min
ANALYSE ET SYNTHÈSE15 min
INTRODUCTION. XIII15 min
XIV INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. X15 min
XVI INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. XXI15 min
XXII INTRODUCTION15 min
XXXII INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. XXXIII15 min
INTRODUCTION. XXXIX15 min
C|10<1UO15 min
XLIV INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. XLV15 min
XLVI INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. XLVII15 min
COMPOSITION ÉLÉMENTAIRE. — ÉQUIVALENT15 min
ANALYSE PAR DÉCOMPOSITION GRADLELLK15 min
INTRODUCTION. LIX15 min
LOIS GÉNÉRALES DES RÉACTIONS15 min
I. Chaleur15 min
INTRODUCTION15 min
II. Electricité15 min
III. Jetions de contact15 min
INTRODUCTION. LXV15 min
LXVJ INTRODUCTION15 min
V. Substitutions15 min
INTRODUCTION. LXXIII15 min
LXXVI INTRODUCTION15 min
LXXX INTRODUCTION15 min
FONCTIONS CHIMIQUES DES COMPOSÉS ORGANIQUES. CLASSIFICATION15 min
LXXXII INTRODUCTION15 min
LXXXVIII INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. LXXXIX15 min
XCII INTRODUCTION15 min
XCVIII INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. XCIX15 min
CIV INTRODUCTION15 min
CVI INTRODUCTION15 min
CVIII INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. C.IX15 min
INTRODUCTION, CXI15 min
CXVIII INTRODUCTION15 min
CXX INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. CXXIII15 min
XXIV INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. CXXV15 min
C.VXVI IMRODLCTIO.N15 min
INTRODUCTION. CXXIX15 min
CXXX INTRODUCTION15 min
CXXXIV INTRODUCTION15 min
CXXXVI INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. CXXXVII15 min
CXXXVIII INTRODUCTION15 min
DE LA SYNTHÈSE EN CHIMIE ORGANIQUE15 min
INTRODUCTION. CXLI15 min
INTRODUCTION. CXLIII15 min
CXLIV INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. CXLV15 min
INTRODUCTION. CLIII15 min
I.MU(>ULi:ilO>. (I.V15 min
CLVI INTRODUCTION15 min
INTRODUCTION. CLVII15 min
SYNTHÈSE DES CARBURES D'HYDROGÈNE15 min
LIVRE PREMIER15 min
CHAPITRE PREMIER15 min
C4H2 08+4HO30 min
LIVRE I. CHAPITRE T. SEflTlON H. TR\?iSFORMATION, ETC15 min
SECTION III. EXPÉRIENCES DIVERSES15 min
EXPÉRIENCES DIVERSES15 min
LIVRE I. CHAPITRE 1. SECTION III. EXPÉRIENCES DIVERSES15 min
SYNTHÈSE DU GAZ DES MARAIS, DU GAZ OLÉFIANT ET DE LA NAPHTALINE15 min
III. Gaz recueilli au commencement d'une autre expérience15 min
SYNTHÈSE DL GAZ DES MARAIS, DL GAZ OLÉFIANT, ETC15 min
SYNTHÈSE DU GAZ DES MARAIS, DU GAZ OLÉFIANT, ETC15 min
II. Autre expérience15 min
LIVRE I. CHAP. II. SECT. I. SYNTHÈSE DU GAZ DES MARAIS, ETC15 min
SECTION 11. EXPÉRIENCES DIVERSES15 min
EXPÉRIENCES DIVERSES15 min
TRANSFORMATION DU GAZ DES MARAIS EN PROPYLÈNE15 min
TRANSFORMATION DU GAZ DES MARAIS EX PROPYLÈNE15 min
TRANSFORMATION DL' GAZ DES MARAIS EN PROPYLÈNE15 min
SYNTHÈSE DU GAZ DES MARAIS, DU GAZ OLÉFIANT ET DE LA NAPHTALINE15 min
LIVRE I. (.HAPITRE III. SYNTHÈSE DL GAZ OLÉFIAM, ETC15 min
CHAPITRE IV15 min
III. Autre opération30 min
DISTILLATION DES BUTYRATES ET DE QUELQUES AUTRES SUBSTANCES15 min
II. Bromures d'hydrogènes carbonés15 min
DISTILLATION DES BLTYRATF.S ET DE QUELQUES AUTRES SUBSTANCES15 min
RÉSUMÉ15 min
LIVRE I15 min
RÉSUMÉ15 min
SYNTHÈSE DES ALCOOLS ET DES CORPS QUI EN DÉUIVENT15 min
LIVRE II15 min
SYNTHÈSE DES ALCOOLS ET DES (ORPS QH EN DÉRIVENT15 min
SYNTHÈSE DES ALCOOLS PROPREMENT DITS15 min
Ainsi l'alcool allylique C^ H15 min
C*H4 -+- 2 HO = O HH15 min
IV. Voici quelques détails sur ces composés15 min
L'alcool propylique, distillé avec un mélange d'acides30 min
C6H«02 = CH^I +2HO-HL45 min
C-20 HIG Oi Acide camphiqae15 min
DÉRIVÉS DES ALCOOLS PROPREMENT DITS15 min
NOMENCLATURE15 min
NOMENCLATURE. I15 min
C2 IH15 min
NOMENCLATURE. I9I15 min
C^H^O, HO, S2 06 = 82 06, H2 02 4-C4H6 02 — H^O15 min
C2H03, 3C4HH15 min
MC15 min
Les carbures alcooliques jouissent des deux propriétés15 min
C*H CP C*H C30 min
C'C1*S'0* H-H-0'— HC1= C-HC1=S15 min
CARBURES D HYDROGÈNE15 min
C^HH15 min
C12 HIO == C6 H6 + C 116 0215 min
ALCALIS. ^JJ^'J15 min
C1MI15 min
IQ 00 /- 1 1- j15 min
Les radicaux se forment15 min
RADICAUX MÉTALLIQUES COMPOSES15 min
CiHe15 min
LIVRE H30 min
I. Acétones15 min
Les acétones peuvent s'unir deux à deux sous l'inlluence15 min
OH^O15 min
II. Isomères pjTOgénés des aldéhydes15 min
C8H8 024-HC1 H202 = C8H^C15 min
I. Méthodes d'oxydation15 min
C-Hi +C13 — H3=C2HC13 C2 H C13 + 4 HO — 3 H Cl = C2 H03, HO15 min
C-2«-2 H2«+2 Qi z= C^" H2« 4- H'- 02 + C30 min
Jmides. — Foir Section I15 min
C^OS 2KO, C20*, KO, HO15 min
Dérivés nitrés et sulfuriques15 min
Jmides. — /^o/r Section IX15 min
Dérivés chlorurés15 min
C-"H2"-ioO15 min
II. Série C2»H2p15 min
C2C1202 = C2M2 06-H2HC1 — (M202, H^O15 min
Chlorures acides15 min
Éthers. — Voir15 min
Jmides. — Foir Section IX15 min
Dérivés chlorurés, etc15 min
Acides à 16 équivalents d'oxygène15 min
Dérivés pyrogéfiés. — Un acide tribasique peut perdre15 min
AMIBES ET COMPOSÉS CYANIQUES15 min
Amide tertiaire du troisième ordre15 min
C^Az^ = Ci IP 08 -h 2 Az H15 min
CSÏPAzOi = C8H6 08 -4- AzH3— 2II15 min
C6H6Az2 0i=C2 0i, H2 02-f- Cill^Oi 4- 2 AzH^— 3 H15 min
I. C^H^AzOe =zr CiIP08 +AzH3— H15 min
III. Àmides tertiaires15 min
Amide du troisième ordre15 min
Amide du troisième ordre15 min
Amide du troisième ordre15 min
Amide du troisième ordre15 min
I. Jmides biammoniacaux . — On connaît15 min
I.nctido15 min
Le rôle de la glycollammine et de la leucine s'étend plus15 min
A l'acide cyanique répond encore l'acide cyanique sul15 min
I. Amides primaires15 min
II. Àmides secondaires15 min
hi; 3:3 + 2; 3:3 + 3; 6:6-f-i; 6:6-1-3; etc30 min
CHAPITRE III15 min
I. Alcools diatomiques15 min
DES ALCOOLS POLYATOMIQLES EN GÉNÉRAL15 min
IV. Alcools hexatomiques15 min
DES ALCOOLS POLYATOMIQLES EN GÉNÉRAL15 min
DES ALCOOLS POLYATOMIQUES EN GÉNÉRAL15 min
DES ALCOOLS POLYATOMIQUES EN GÉNÉRAL15 min
I JU15 min
IIVRF. H. CHAHIinii Ml. SKCTIO II15 min
ACIDES DÉRIVÉS DES ALCOOLS DIATOMIQL'ES15 min
SECTION V. RELATIONS ENTRE LES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES, ETC15 min
RELATIONS ENTRE LES PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DES ALCOOLS, ETC15 min
CHAPITRE IV15 min
Comparons d'abord le phénol aux acides15 min
DES PHÉNOLS EN GÉNÉRAL15 min
Doit-on dès lors l'assimiler à un alcool15 min
III. /^/tenais ù (i l'-ijulidlcnls (i'o.t}i^ène15 min
DES PHÉNOLS EN GÉNÉRAL15 min
LIVRE II. CHAPITRE IV. SECTION I. DES PHÉNOLS EN GÉNÉRAL15 min
Phénol Ci2H15 min
Phénol C12H15 min
La métamorphose du phénol en quinon per15 min
III. Actions de contact lxiv15 min
V. Substitutions lxxii15 min
LIVRE PREMIER. — Synthèse des carbcres d'hydrogène15 min
I. Production du formiate de potasse i15 min
CHAPITRE PREMIER. — Synthèse des alcools proprement dits15 min
IV. Potasse alcoolique : le dissolvant intervient i15 min
III. Formation de cet aldéhyde avec l'acide benzoïque15 min
CHAPITRE II. — Dérivés des alcools proprement dits15 min
II. Carbures d'hydrogène15 min
IV. Éthers analogues aux sels basiques15 min
I. Acétones. — Leur constitution15 min
I. Méthodes d'oxydation 3oo15 min
CHAPITRE III. — Alcools polyatomiques15 min
CHAPITRE IV. — Des phénols15 min

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