IV. Éthers analogues aux sels basiques
§ 3. Formation des éthers. — Leurs décompositions par l'eau, les alcalis, l'ammoniaque, avec reproduction des générateurs 200
Action des réactifs en général 201
Métamérie 201
§ 4. Éthers qui existent dans la nature 202
Formation artificielle de l'essence de moutarde 2o3
§ 5. Éthers mixtes.' — Formation. — Retour aux générateurs. . . 2o5
§ 6. Éthers simples. — Formation. — Assimilation aux éthers mixtes. — Retour aux générateurs 207
j^ 7. Dérivés chlorurés et sulfurés des éthers 209
Action du chlore : i" sur l'éther chlorhydrique; 2" sur l'éther simple; )" sur les éthers composés. — Décomposition des éthers chlorurés. ■i.of\
5oO TABLE ANALYTIQUE.
Dérivés sulfurés. — Deux catégories. — Essence d'ail 212
Retour aux corps générateurs 213
SECTION IV. - Carbures cThjdrogène 214
§ 1. Trois types fondamentaux 214
§ 2. Éthylène et carbures analogues (carbures alcooliques) 21 5
Liste 216
Formation et états naturels 216
Régénération des alcools 217
Dérivés oxygénés 217
Dérivés chlorés ."..... 219
Dérivés sulfurés 221
Dérivés nitrés 221
Dérivés sulfuriques. — Taurine 222
§ 3. Forméne et carbures analogues 228
Liste 223
Formation, états naturels 225
Régénération des alcools 226
Dérivés oxygénés 227
Dérivés chlorés. — Dérivés de la naphtaline 228
Dérivés nitrés 23 1
Dérivés sulfuriques 233
Stabilité deces derniers dérivés. — Généralisation de leur théorie. . . 235
1°. Constitution de l'acide benzoïque, de la benzone et de l'acide phta-
lique; 2° de l'acétone, de l'acide acétique et de l'acide malonique.. 235
§ 4. Éthyle et carbures analogues 238
Liste 238
Formation 239
Régénération des alcools 239
Ces carbures ne sont pas des radicaux 239
Dérivés. — Allyle 240
§ 5. Carbures mixtes 241
Formation. — Constitution 241
Métamérie remarquable 24 3
SECTION V. — Alcalis 244
§ 4 . Quatre groupes fondamentaux 244
§ 2. Alcalis primaires ou amidés 245
Liste 245
Formation : quatre méthodes générales 246
Retour à l'alcool, au carbure, aux principes oxygénés générateurs 248
TABLE ANALYTIQUE. 5oi
Dérivés salins et amidés 25<)
Dérivés chlorés et analogues 2.5o
Dérivés nilrés -25 1
Dérivés cyaniques aô 1
§ 3. Alcalissecondairesouimidés.— Composition.— Formation, etc. i5i
§ 4. Alcalis tertiaires ou nitriles.— Composition.— Formation, etc. -iii
§ 5. Alcalis oxygénés correspondants à l'oxyde d'ammonium. . . . 253
§ 6. Nombre des alcalis possibles , -255
Application des résultats précédents à l'étude des alcalis organiques
naturels. — Imperfection de nos connaissances analytiques 25(>
§ 7. Alcalis phosphores, arséniés et antimoniés 258
SECTION VI. — Radicaux métalliques composés 25«)
§ i. Origine et constitution de ces radicaux. — Ce sont les élhers des
hydrures métalliques 259
§ 2. Liste 261
Formation 262
Retour aux alcools générateurs 263
Dérivés généraux des radicaux composés analogues à ceux des radicaux
simples. — Métaux analogues à l'arsenic, au sodium, à l'étain 265
Dérivés spéciaux des radicaux composés. — Synthèse de l'acide pro-
pionique 267
SECTION Vn. — Aldéhydes et acétones 2G8
§ \ . Définition des aldéhydes 268
§ 2. Aldéhydes à 2 équivalents d'oxygène 269
Liste 270
Formation au moyen des alcools et au moyen des acides 270
Aldéhydes naturels 27 1
Retour à l'acide et à l'alcool générateurs 272
§ 3. Combinaisons des aldéhydes avec les acides 273
Oxacides organiques. — Composés formés avec 2 équivalents dacide. — Composés formés avec i équivalent d'acide. — Synthèse de l'acide lactique et de l'acide cinnamique 274
Acide chlorhydrique 277
Acides sulfhydrique, sélénhydrique, etc 279
Acides sulfurique et nitrique 279
Acide cyanhydrique. — Synthèse de la leucine 279
§ 4. Combinaisons des aldéhydes avec les alcools et avec les autres
aldéhydes 280
Synthèse de l'essence de cannelle 282
5o2 TABLE ANALYTIQUE.
§ S. Combinaisons des aldéhydes avec l'ammoniaque 282
§ 6. Combinaisons des aldéhydes avec les bases et avec diverses autres substances 284
§ 7. Dérivés des aldéhydes par oxydation, réduction, chloruration,
déshydratation, etc 285
§ 8. Dérivés par condensation moléculaire 288
§ 9. Principes naturels que l'on peut former avec les aldéhydes. 289
§ 10. Acétones et principes pyrogénés divers 291
