CHAPITRE IV. — Des phénols

SECTION I. — Des phénols en général 4G6

§ 1 . Phénol ordinaire. — Ses caractères. — Ce n'est ni un acide ni un

alcool 466

Le phénol représente une fonction nouvelle 469

Principes analogues au phénol. — Relations avec les matières colorantes 470

5o8 TABLE ANALYTIQUE.

§ 2. Liste des phénols à 2, 4, 6, etc., équivalents d'oxygène. . . . 470

§ 3. Formation des phénols. — Synthèse du phénol ordinaire 472

Isomérie des alcools et des phénols qui correspondent aux mêmes

carbures 473

Formation des phénols dans la distillation des acides 474

SECTION II. — Dérivés des phénols 475

§ \. Combinaisons avec les bases.— Altérabilité des phénols à 4, 6, etc.,

équivalents d'oxygène 475

§ 2. Combinaisons avec les acides 475

§ 3. Combinaisons avec les alcools. — Formation synthétique. — Formation par la distillation des éthers salicyliques 476

§ 4. Dérivés par déshydratation 478

§ b. Dérivés ammoniacaux. — Aniline 478

Action de l'ammoniaque sur les phénols à 4, 6, etc., équivalents d'oxygène 479

Relations avec les matières colorantes : orcéine, hématéine; indigo 479

§ 6. Dérivés chlorés 479

Relation avec l'alizarine 480

§ 7. Dérivés nitrés 480

Dérivés amidés qui correspondent aux composés nitrés. — Constitution de l'acide picramique, de l'azoxybenzide, de l'azobenzide, de la ben-

zidine, etc 481

§ 8. Dérivés par oxydation. — Relations entre l'orcine, l'hématine et l'indigo 485