‹ Chimie organique fondée sur la synthèseChapitre 115 sur 265 · VIII. Érythrite monorsellique · texte numérisé non relu

VIII. Érythrite monorsellique

CMH«0« = C*«H8 0«-l-C"Hi»0*«— 2H«0^

Par suite de la conjecture précédente, on est conduit à regarder comme de Térytbrite monorsellique un certain composé qui résulte d'un premier dédoublement de l'érytbrine» et qui a été désigné jusqu'ici sous le nom empirique de picroérythrine. C'est un érythride primaire du deuxième ordre :

Celte opinion concorde .exactement avec l'analyse de la picroérythrine (3) ; elle représente également bien ses réactions, et notamment le dédoublement qu'elle éprouve sous l'influence des alcalis, lesquels donnent naissance à de l'érythrite, à de l'orcine et à de l'acide carbonique. Les deux derniers corps sont les produits normaux du dédoublement de l'acide orsellique :

CS8Hi9 0«« H-2H«0«= C*«H8 0« -hC«Hi«0".

Brythrlla siooorMUiqatt. Aol4« ori6lllqa«. Brytbrito.

AcM« orMlliqav. OrtlM.

AeMtt orMlliqiM. Orolott.

(3) Analysée de M. Stenhouse, citées dans TouTrage ci-dessus :

Calcul d'après la formule proposée ici : G =3 56,8 ; H = 5,4' (3) Analyses de M. Stenhouse :C = 53,i5; Hs6,o. Calcul d^'après la formule proposée : C = 53,3; H = 6,o.

228 LIVRE 111. CHAP. II. SECT. Vil. — ÉRYTHRITE ET SES PÉRIVËS.

Les conjectures précédenles représentent d'une manière simple et conforme aux faits observés la composition et les métamorphoses des principes contenus dans les lichens. Elles ont l'avantage de les faire rentrer dans les lois nouvelles de la théorie générale des alcools polyatomiques. Toutefois elles ne pourront être regardées comme démontrées que si elles conduisent à former artificiellement les principes des lichens par Tintervention des méthodes synthétiques.

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