Le perbromurede phosphore la change en tribromhydrine

5. Traitée par Tétain métallique à i4b degrés, elle se décompose, arec formation de bromure d'étain et d'un composé particulier insoluble dans l'eau, soluble dans Téther et renfermant de rétain.

6* L'ammoniaque la transforme en glyrérammine.

IIL Tribromhydrine:

C«H»Br» = C»H*0«-h3HBr— 3H«0«.

1 . On obtient ce composé en distillant un mélange de dibromhydrine et de perbromure de phosphore; on agite avec de l'eau, à plusieurs reprises, le produit distillé, on le sèche surdu chlorure de calcium, puis on le redistille. Entre 175 et 180 degrés passe la tribromhydrine.

2. C'est un liquide pesant, légèrement fumant au contact de l'air.

Son analyse conduit à la formule C^H'^Br'.

3. L'eau décompose lentement la tribromhydrine. L'<^yde d'argent humide la dédouble à 100 degrés, avec production de bromure d'argent et de glycérine :

C«H»Br» -|-3AgO-f-3HO = 3AgBr-+-C«H«0«.

TrlbromkydrliM Giycéiint.

k. Voici quelques remarques très-dignes d'intérêt auxquelles donne lieu la composition de la tribromhydrine.

Dans sa formation tout l'oxygène de la glycérine se trouve en définitive éliminé à l'état d'eau. Par suite, ce corps est métamère avec des composés exempts d'oxygène, tels que le bromure de propylène brome, C*H'Br. Br', dérivé d'un carbure

d'hydrogène :

C«H«-hBr — H = C«H»Br,

C«H»Br-hBr« = C«H8Br»;

l'éther propylbromhydrique bibromé, C^H'^Br', dérivé d'un alcool monoatomique :

C«H«0«-f-HBr— H«0« = C«H'Br, C«H'Br-f-Br>— H«=C«H»Br»; II. 9

l3o LIVRE III. CHAPITRE I. SFCTION VI.

el le tribromure propioniquc, dérivé d'nn aride oxygéné ^ CMPBr» = C«H803 -f-3HBi — 3H0.

Tribromure propionlqoe. Acide propionique anhydre.

Enfin il est isomère avec risoiribromhydrine, composé remarquable dérivé de la glycérine, comme la iribromhydrine, mais obtenu par un loui autre procédé.