DOS
Avec l'hydrogène sulfuré, 11 donne un précipité jaune terne, tres soluble dans le sulfhydrate d'ammoniaque et dans les polysulfures alcalins.
Avec le sulfhydrate d'ammoniaque, un précipité jaune terne très soluble dans un excès de réactif.
Avec les carbonates alcalins, il fournit un précipité blanc, insoluble dans un excès de réactif.
Avec la potasse ou la soude, un précipité blanc soluble dans un excès de réaclf.
Avec l'ammoniaque, un précipité blanc insoluble dans un excès de réactif.
Avec le chlorure mercurique, pas de précipité.
Avec le trichlorure d'or, il se forme un précipité rougeatre se dissolvant sous l'influence de la chaleur.
Avec l'iodure de potassium, on obtient une faible coloration Jaune.
Avec l'acide oxalique, pas de précipité.
Avec le ferrocyanure de potassium, un précipité blanc soluble dans un excès de réactif et dans l'acide chlorhydrique.
Avec le ferricyanure de potassium, pas de précipité.
Le zinc met en liberté l'étain.
Le produit, mélangé intimement avec du bioxyde de manganèse el chauffé avec de lPacide sulfurique concentré, dégage des vapeurs de brome.
Si on le chauffe avec du bichromate de potassium et de l'acide sulfurique concentré, on obtient 6 également un dégagement de vapeurs de brome.
La solution chlorhydrique de ce dérivé fournit :
Avec le nitrite de sodium, une coloration verte.
Avec le chlorure ferrique, une coloration rouge.
Avec le réactif de Mandelin, une coloration verte.
Avec le réactif de Draggendorff, un précipité rouge brique très abondant.
TITI. Dérivés 1oDÉS
Je n'ai pu arriver à préparer les dérivés iodés d’étain et d'antipyrine en employant des procédés analogues à ceux auxquels J'ai eu recours dans l'obtention des dérivés chlorés et bromés. di.
En effet, en milieu acide iodhydrique, j'ai constaté la formalion d'un liquide sirupeux que je n'ai pu faire cristalliser.
Ce n'est qu'en me servant de l'éther acétique comme véhicule qu'il m'a été possible d'obtenir ces deux dérivés 1odés.
1° Combinaison d'antipyrine et d'iodure stannique obtenue avec l'iodure stanneux (GMEEN OS
PRÉPARATION. — Si dans la solution de 10 grammes d'’antipyrme dans 50 cc. d'éther acétique, on verse goulle à goutte, et en agilant, une solution renfermant 10 grammes d'iodure stanneux pour 50 cc. cubes d’éther acétique, on obtient un précipilé abondant de couleur chamois.
Ce précipité est lavé avec de l’éther acétique, jusqu'à entrainement complet de l'iodure stanneux ou de l'antipyrine non combinés. Il est ensuite essoré à la trompe et desséché dans le vide en présence d'acide sulfurique concentré.
En analysant ce précipité, j'ai obtenu les résultats suivants :
Prises d'essai SnO? Agl Nombre de cc.
de solution N/20 S AS — d'acide picrique
combinés 0,933 0,0573 0,9828 0,0629 0,4917 0,344 0,419 0,2825 0,6392 37 0,5871 32
