‹ Condensation de l'Anhydride antimonieux avec les Thioliques et du Trisulfure d'Antimoine avec les Acides alcools et les ThioloïquesChapitre 22 sur 33 · PT MN · texte numérisé non relu

PT MN

En portant en abcisses le nombre de cm d’acide thiolactique N/10 restés libres et en ordonnées le nombre de em? d’iode N/10 correspondant à 10 em d’acide N/10 nous avons obtenu la courbe représentée par la figure 7.

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(73 2 Peide Thiolactique 470 dière

4 2 3 # & 6 7 & ER (- Figure 7

Cette courbe est tout à fait analogue à celle obtenue dans

le cas de l'acide thioglycolique: le maximum de fixation

correspond à un mélange équimoléculaire d'acide et de sel

alcalin; il y a également une très importante fixation dans

les régions correspondant à une forte acidité; au contraire

(611 LR

le sel alcalin réagit beaucoüp moins sur Sb20#, Il est à remarquer également que la fixation de Sb203 est, dans les mêmes conditions, plus faible avec l'acide thiolactique qu'avec l'acide thiogiycolique, dans les régions correspondant à une très forte neutralisation, tandis que, au contraire, elle est plus élevée dans le cas des mélanges très acides; semblable parücularité avait été signalée par M. Berz dans le cas de l'acide alcool correspondant. (Fig. 8.)

c) Préparation de thioémétiques lactiques.

1° ACIDE ANTIMONIOTHIOLACTIQUE.

Les résultats laissent prévoir que les antimoniothiolactates auront une constitution analogue à celle des antimoniothiogylcolates. Nous plaçant dans les conditions que nos expériences nous ont montré être les meilleures, nous avons chauffé au B. M. bouillant pendant deux heures le mélange suivant:

Ncidenthiolactique. N/10 °°... SUMAICE SDAD RER ET RU 2,50 grs

Nous avons filtré et le filtrat a été évaporé dans le vide: nous avons obtenu des cristaux que nous avons purifiés par épuisement à l’éther pour éliminer l'excès d’acide thiol puis par plusieurs cristallisations successives dans l’eau; les cristaux recueillis ont ensuite été séchés dans le vide.

PROPRIETES.

L'acide antimoniothiolactique cristallise en fines aiguilles brillantes souvent rassemblées en oursins, fusible à 192°, peu solubles dans l’eau froide, bien plus solubles dans l’eau chaude: cette solution est acide au tournesol; ils se dissolvent également sans décomposition dans les acides dilués, mais non dans l’acide acétique et les solvants organiques: l’alcoo! méthylique, éthylique, le nitrobenzène.

Ils donnent plusieurs réactions colorées que LOvEx avait signalées comme caractéristiques de lacide thiolactique lui-

même,

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