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s’est déposé des cristaux qui ont été purifiés par lavage à l’'éther et recristallisés dans l’eau bouillante. Nous y avons dosé :
1° L’antimoine.
Il nous a fallu 2,85 ce d’iode N/10 pour 0,050 de produit: 2,85 . 6,088 . 2000 — 34,6%
2° Le soufre. Par la méthode habituelle, Il nous a fallu 2,80 cc d’iode N/10 pour 0,050 de produit.
2,80 . 0,003 . 2000 — 17,92% Les résultats correspondent exactement à ceux donnés par l’antimoniothiolactate de sodium:
{rouvés | théoriques ADIMOIIE NS AU CRE-eE 34,6 34,5 SOUPLE. TRUC ER 17,92 18,1
Il était à prévoir d’autre part que la région acide de la courbe devait correspondre à la formation de l'acide antimoniothiolactique. Nous nous en sommes assuré de la même manière en isolant le produit; celui-ci a fondu à 192° comme celui provenant de l’action de Sh?0* sur l'acide thiolactique.
L'action de Sb?20% ou Sb?S5 sur l'acide thiolactique conduit donc à des produits identiques; c’est le radical lié à l’antimoine qui s’élimine dans les deux cas, la fonction alcool! ou thiol de l’acide étant conservée. Afin de comparer plus complètement la fixation des deux composés d’antimoine sur le même acide thiol, nous avons réuni sur un même graphique les deux courbes de fixation en fonction de la neutralisation, obtenues dans des conditions identiques. Ces deux courbes ont la même allure, mais ne se superposent pas exactement. Du côté de l’origine (sel neutre) la fixation de Sb?S* est nulle et elle n’augmente que faiblement entre 0 et 1 ce d’acide libre, alors que dans le cas de Sb?0#, la courbe s'élève plus rapidement; l'allure devient inverse entre 1 et 2 ce d'acide thiol libre puis l’activité de SP?S* se réveille et la fixation augmente rapidement, finalement les deux courbes se rapprochent l’une de l’autre mais Sb?0% se combine toujours un peu plus facilement que Sb?S#, dans les mêmes conditions. (Figure 12.)
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Conclusions
Au cours de nos recherches, nous sommes arrivé aux résultats suivants: |
1° Le sulfure rouge, Sb?$5, se fixe comme Sb20 sur les acides alcools; il y a élimination d’HS et formation d’un émétique identique à ceux obtenus par MM. Vormar, DUQUÉ- Nos, BETrz. Nous avons pu reproduire ainsi:
l’'Antimoniolactate de sodium CH CHO=COON:a
SbOH CH3— CHO-—COOH
l’'Antimoniotartrate acide de potassium (émétique du CODEX)
