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Au cours de ces dernières années, M. le Professeur VoLmar et ses élèves, notamment Messieurs DuquÉNois (1) et BErz (2) ont repris l'étude de la formation et de la constitution des émétiques en partant des acides alcools les plus simples — comme les acides glycolique et lactique — et en l’étendant à un grand nombre d’autres acides alcools des séries grasse et aromatique ainsi qu'à des acides aminés, acides phénols, ete. Ils ont utilisé dans ce but une technique nouvelle mise au point par MM. Vozmar et BEerz et ont pu isoler ainsi un grand nombre d’émétiques et énoncer les règles de la formation à partir de l’anhydride antimonieux et d’un acide alcool.

Nous avons pensé, sur le conseil de M. le Professeur VoLzmar qu’il serait intéressant de voir ce que devient cette réaction, si on remplace, soit dans la fonction alcool réagissant, soit dans l’anhydride antimonieux, l'oxygène par du soufre, et de rechercher si, dans ces conditions il s’élimine de l’eau ou de l'hydrogène sulfuré et si on obtient un composé analogue aux émétiques et si ce composé renferme ou non du soufre.

En même temps que nous, Monsieur MAHLER (3) a montré que les acides thiols pouvaient se condenser avec l’hydrate de bismuth en donnant de véritables thio-émétiques tandis que le sulfure BPS$ était complètement inactif. Nous avons divisé notre travail en 3 parties:

1) Dans la première, nous avons étudié l’action du trisulfure d’antimoine sur les acides-alcools: C’est ici l’antimoine qui est lié directement au soufre et apporte avec lui dans la réaction cet élément nouveau.

2) Dans la deuxième partie, nous avons fait réagir l’anhydride, antimonieux sur les thioloïques ou acides mercaptans: C’est la fonction thiol — substituée à loxhydrile alcoolique — qui apporte le soufre, l’antimoine intervenant sous la forme du dérivé oxygéné, comme dans la synthèse habituelle des émétiques.

3) Dans la troisième partie, nous avons fait réagir le trisulfure d’antimoine sur les thioloïques: nous avons ainsi éliminé tout l'oxygène réagissant qui est entiè-

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rement remplacé par du soufre tant dans la fraction thiol que dans la molécule antimoniée.

Avant d'entrer dans le détail de nos recherches, nous tenons à exprimer notre plus profonde reconnaissance à notre maître M. le Professeur VoLzmar, Directeur du Laboratoire de Chimie Organique, Membre Correspondant de l’Académie de Médecine, de la confiance qu’il nous a témoignée en nous choisissant comme assistant de la Chaire de Chimie Organique et de l'honneur qu'il nous a fait.en dirigeant notre étude. pos

Nos remerciements les plus sincères vont également à tous nos maîtres pour l'enseignement dont il nous ont fait profiter et en particulier à Monsieur le Professeur CORDIER et M. Duquénois, Chargé de Cours à la Faculté, qui ont bien voulu accepter de faire partie de notre Jury de Thèse. Nous les remercions bien vivement des conseils qu'il nous ont prodigués et de lintérêt qu'ils n’ont cessé de nous témoigner.

Nous exprimons notre reconnaissance à Monsieur BoHN, Chef de Travaux à la Faculté, qui s’est très aimäblement mis à notre disposition pour photographier nos cristaux. Les graphiques sont dus à la main habile de M. B. RITZENTHALER, nous l’en remercions bien sincèrement.