CH

Par oxydation, on peut faire perdre quatre atomes d’hydrogène à ce corps et obtenir

CO C2H5.CO? le .CH5 CSH5—CL /C—C'H5 N | CH

Par saponification, il en résulte l’acide correspondant CO

CiH5—C CCS H

H hd C6]

CH

Ce dernier, chauffé jusqu’à fusion, se décompose par départ de CO? pour donner la pyridone (Ber. d. Chem. Ges., t. 3, 1909, p. 3688)

CO

or CH CL J Co

Si

Cette suite de transformations confirme entièrement les résultats que j'avais publiés antérieurement en démontrant d’une façon irréfutable que c'était bien des composés cycliques, à base de pipéridone, que j'avais obtenus dans le cas de l’acétone et de l’éther acétone dicarbonique.

Enfin, il me reste à signaler que Eugen Macovski et Alexandru Sic- BERG (Journ. für prakt. Chem., t. 137, 1933, p. 131) ont fait une étude du mécanisme de la formation de la triphénylpipéridone qui confirme également les résultats que j'avais obtenus.