R—CH?2—CO—CH?2—CH—C6 H

NH— C6 HS ou du type SJCH—CO—CH2—CH— CS H5 he | NH— C6 H5

Contrairement à ce qui se passe avec l’acétone, le produit obtenu ne paraît pas pouvoir fixer une seconde molécule d’imine pour donner ensuite, par fermeture de chaîne, un composé pipéridonique.

La soudure des imines avec les cétones méthylées pourrait se faire théoriquement en d’autres points de la chaîne, mais il n’en est pas ainsi. Ceci est démontré par le fait que tous les produits d’addition obtenus sont décomposés par l'acide sulfurique concentré, l'acide acétique cristallisable, le chlorure de benzoyle ou d’acétyle, l’isocyanate de phényle, la pipéridine, etc., pour donner, d’une part, une cétone «B-éthylénique et, d'autre part, l’amine qui avait servi à préparer l’imine primitive.

Mode opératoire. — Il suffit de dissoudre dans l'alcool un mélange équimoléculaire d’une imine et d’une cétone ayant un groupe — CO —CHS pour qu’au bout d’un temps plus ou moins long il se dépose peu à peu un composé cristallin, généralement peu soluble dans l'alcool froid. La purification ne présente pas de difficulté étant donné que les cétones $-anilinées sont généralement assez facilement solubles dans l’alcool bouillant, d’où elles cristallisent par refroidissement.