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PROPRIÉTÉS DES CÉTONES £-ANILINÉES.

Ces corps sont en somme des cétones ayant en position 8 une fonction amine secondaire.

Comme je l’ai indiqué dans l’historique, quelques-uns de ces corps étaient déjà connus, mais les auteurs qui les avaient obtenus n’en avaient pas fait l’étude, si ce n’est pour essayer d'obtenir des isomères correspondant à la forme cétonique, énolique et cétoénolique de l’éther acétylacétique.

Dans ces conditions, 1l m'a été nécessaire de déterminer la manière de se comporter des cétones B-aminées vis-à-vis des réactifs les plus intéressants.

Sous l’action des réactifs classiques, les cétones anilinées réagissent de trois façons différentes :

19 Soit en perdant simplement l’amine pour donner une cétone x8-éthylénique

R—CO—CH?2 cH PR = R—CO—CH=CH—R, + X— NH?

NH—X

Cette réaction est produite notamment par les acides concentrés, le chlorure de benzoyle, le chlorure d’acétyle, la pipéridine, l’isocyanate de phényle.

20 Soit en subissant une dislocation plus profonde, en fournissant l’aniline, l’aldéhyde et la cétone génératrices