‹ Condensation des imines avec les cétones et application à l'obtention de composés cycliques; Action photo-chimique des radiations ultraviolettesChapitre 48 sur 86 · C6 H5—CH—CH?2—CO—(CH?);—CH · texte numérisé non relu

C6 H5—CH—CH?2—CO—(CH?);—CH

| CSH5—NH

Le dépôt met quatre jours à apparaître quand on emploie en solution alcoolique un mélange de :

e benzylidène aniline

18 g. d 13 g. de méthylhexylcétone

et Il est plus lent à se faire qu'avec la méthylbutylcétone, car, après ro jours, la quantité totale formée est de 1,6 g. environ au lieu de 2 g.

Au produit obtenu, on ajoute deux fois son poids d’alcool puis on chauffe jusqu’à ce qu’il s’y dissolve complètement, ce qui ne tarde pas à avoir lieu. On laisse alors refroidir lentement et le produit cristallise. En répétant plusieurs fois cette opération, et en essorant à

chaque fois les cristaux formés, on obtient des aiguilles soyeuses fondant à 92-930.

Ce composé est insoluble dans l’eau, très facilement soluble dans le benzène, soluble dans l’éther absolu, insoluble dans la ligroïne.

C’est de la phénylanilinoéthylhexylcétone :

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