ACTION DES RÉACTIFS SUR LA PHÉNYLANILINOÉËÉTHYLBUTYLCÉTONE

En opérant exactement comme je l’ai indiqué à propos de la phénylanilinodiéthylcétone, j’ai vérifié que le chlorure de benzoyle donnait encore ici de la benzoylanilide et de la butylcinnaménylcétone. En remplaçant le chlorure de benzoyle par de la pipéridine, on obtient encore de la butylcinnaménylcétone et de l’aniline. Avec l’isocyanate de phényle, l’aniline est enlevée sous forme de diphénylurée.

Si à une solution alcoolique chaude de phénylanilinoéthylbutylcétone on ajoute une quantité équimoléculaire de chlorhydrate de phénylhydrazine, il se forme au bout d’un jour une abondante cristallisation de benzylidène phénylhydrazone.

Si l’on remplace le chlorhydrate de phénylhydrazine par le chlorhydrate de semicarbazide, il suffit de quelques heures pour obtenir la formation d’une quantité presque théorique de benzylidène semicarbazone.

Ces réactions montrent donc l’analogie complète du produit d’addition de la méthylbutylcétone à la benzylidène aniline avec celui obtenu au moyen de la méthyléthylcétone.

PHÉNYLANILINOÉTHYLHEXYLCÉTONE.