C6 H5—CH=CH—CO—(CH?)5—CH

Pour préparer ce corps à partir du dérivé aniliné correspondant, la méthode la plus commode consiste à traiter ce dernier par l’acide sulfurique concentré ou l’acide acétique cristallisable.

Sur 10 g. de phénylanilinoéthylhexylcétone, on verse 200 cm° d'acide sulfurique concentré qui le dissout lentement en donnant une forte coloration brune.

Quand tout est dissous, on verse sur de la glace pilée. Il se précipite un corps blanc tandis que la coloration brune disparaît aussitôt. On agite avec de la ligroïne, puis on sépare celle-ci qui a dissous toutes les parties blanches. Par évaporation, cette solution dans la ligroïne abandonne des aiguilles incolores, fondant à 340. Elles sont solubles dans l’alcool, l’éther et la ligroïne, mais insolubles dans l’eau.

Analyse : Substance — 0 ,1975 CO?=— 0 ,6048 H°0 — 0,165: Trouvé : C — 83,5x H—= 9.3

Calculé pour C#H%0 : C = 53,33 == 25

nt

PHÉNYLANILINOËÉTHYLHEPTYLCÉTONE.

Co H5 CH CH? CO (CH?) —CH:

| CS H5—NH

J’ai obtenu ce corps par la condensation de la benzylidène aniline avec la méthylheptylcétone.

J’ai dissous dans l'alcool à 96 :

60 g. de benzylidène aniline et 47 g. de métylheptylcétone

et laissé le mélange dans une cave où la température a varié de 9 à 160,

Tous les dix jours, je séparais le dépôt formé en filtrant rapidement à la trompe. Le liquide était aussitôt replacé dans son récipient primitif, tandis que le produit solide était rincé avec 20 cm d’alcool froid, puis pressé sur une assiette poreuse jusqu’à ce qu’il paraisse sec et, enfin, laissé dans l’exsiccateur à vide jusqu’à poids constant (pratiquement pendant 12 h.).

Il faut éviter pour le produit formé de le laisser exposé même quelques heures à l’air parce qu'il jaunit très rapidement : le produit brut ainsi obtenu est déjà légèrement jaune.

Pour la solution, le contact avec l’air a encore beaucoup plus d’inconvénients, parce qu’il diminue notablement la quantité de phénylanilinoéthylheptylcétone qui se forme ultérieurement.

Après 3 jours est apparu un petit dépôt

» 10 jours on a recueilli 8 g. de produit

» 20 jours » 8 g. »

» 30 Jours » DEL »

» 40 jours » 6,6 g. »

. » 50 jours Ù DEoIe. »

» 60 jours » 5,4 g. »

» 70 jours » 5 g. »

» 80 jours » 4 g. »

» 90 jours » DOS

SOC Or LOIRE come drso ce. 52,7 g. de produit

tandis que le rendement théorique est de 107 g. Après trois mois le rendement est donc de 52,7, soit près de 50 %,.

On voit par ces chiffres que le facteur temps joue un grand rôle dans ces réactions.

D'une façon générale, pour les cétones grasses, les résultats sont