POSE

d'autant meilleurs que le poids moléculaire est plus élevé. C’est ce que montrera encore le dernier terme de la série que j’ai étudié : la méthylnonylcétone.

Avec les données précédentes, j’ai construit une courbe représentative en portant en abscisses les nombres de jours et en ordonnées les poids des dépôts formés pendant une période de ro jours.

1 I ail L l l I | 10 COS DEMO SON EONNTD 80 30

Nombre de jours

ENSRre

Le corps obtenu présente les mêmes solubilités que le dérivé hexylé précédent, cependant la solubilité dans l’éther et dans le benzène est un peu diminuée. Après recristallisation dans l'alcool, on obtient des aiguilles blanches fondant à 93-940.

Analyse : Substance = 0,1791 CO 0537: Et O=0r30 Substance — 0,3216 N = 12,9 sous 744 mm. à 15° Trouvé : C = 81,95 = 70 N°45 Calculé pour C?H®#ON : C = 81,73 H = 8,97 N=—=#4798

Heptylcinnaménylcétone C6H5—CH=CH—CO—(CH2)5 — CH J’ai préparé ce corps en opérant exactement comme dans le cas de

l’hexylcinnaménylcétone mais en employant ici la phénylanilinoéthylheptylcétone.

Après recristallisation dans la ligroïne du produit obtenu, celui-ci apparaît sous forme d’aiguilles, alors qu'avec l'alcool méthylique il se dépose en écailles brillantes, mais quel que soit le mode de cristallisation, le point de fusion est le même : 520. Il est très facilement soluble dans l’alcool ordinaire, l’alcool méthylique, le benzène, l’éther, la ligroïne, etc., mais il est insoluble dans l’eau.

Analyse : Substance — 0 ,1943 CO = 0,5054 Oo es Mrouvé 10183729 H — 9,79

Calculé pour C'H*0 : C — 83,47 H = 9.56

PHÉNYLANILINOÉTHYLNONYLCÉTONE.