‹ Condensation des imines avec les cétones et application à l'obtention de composés cycliques; Action photo-chimique des radiations ultraviolettesChapitre 54 sur 86 · CHAPITRE IV · texte numérisé non relu

CHAPITRE IV

RÉSUMÉ. — Étude des produits de condensation oblenus par la condensation de la benzylidène aniline avec des cétones aromatiques du type CHE — CO — Ar :

Acétophénone, méthylmétatolylcétone, méthylparatolylcétone, métanitroacélophénone.

Les produits obtenus répondent à la formule générale

CH —CH—CH—CO—Ar | CSHS—NH

Ils présentent les mêmes caractéristiques que les produits préparés avec les cétones grasses CH$ — CO — R, c’est-à-dire :

19 Perte facile d’aniline sous l’action des acides forts, du chlorure de benzoyle, de l’isocyanate de phényle et de la pipéridine;

29 Ruplure de la chaîne hydrocarbonée sous l’action du chlorhydrate de phényl-

hydrazine C6 H5—CH—CH—CO—Ar + C6HS—NH—NE?, H CI | C6HS—NH > CSH5—CH—N—NH—CS HS + CHÉCO—Ar + C6HS—NH?, HCI

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