‹ Condensation des imines avec les cétones et application à l'obtention de composés cycliques; Action photo-chimique des radiations ultraviolettesChapitre 59 sur 86 · CH?2—C—CH · texte numérisé non relu

CH?2—C—CH

| I CSH5—CH N NN/ | C5 H5 L’action du chlorhydrate de phénylhydrazine sur les cétones af-

éthyléniques est donc normale et est tout à fait différente de l’action produite sur les cétones B anilinées correspondantes.

no.

J'ai vérifié également que le chlorhydrate de phénylhydrazine se comportait avec la benzylidène acétophénone comme le ferait ellemême la phénylhydrazine, en donnant de la 1.3.5-triphénylpyrazoline identique à celle obtenue précédemment par Knorr (Ber. d. Chem. Ges., t. 21, p. 1210) par action de la phénylhydrazine.

Avec la benzylidène acétophénone, on arrive done également à la même conclusion car, en faisant agir directement le chlorhydrate de phénylhydrazine au lieu de la phénylhydrazine elle-même, on obtient le même composé que KNoRR avait déjà obtenu avec cette dernière et qui est la 1.3.5-triphénylpyrazoline.

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