CONDENSATION DE LA BENZYLIDÈNE ANILINE ET DE LA MÉTHYLPARATOLYLCÉTONE

Le composé obtenu avec cette cétone offre peu de différence avec celui préparé à partir de la méthylmétatolylcétone.

14 g. de méthylparatolylcétone et 18 g. de benzylidène aniline

étant dissous dans l’alcool, si le mélange est abandonné à lui-même à une température de ro° environ, il suflit de huit à neuf jours pour voir apparaître un premier dépôt. Un mois après, ce dépôt atteint 3,4 g. Les solubilités du corps formé sont les mêmes que celles du dérivé méta.

Après cristallisation dans l'alcool, ce corps donne des aiguilles

microscopiques fondant à 1730.

Analyse : Substance = 0, 1570 CO —"6, 4874 H20E=707 000 Substance — 0,3672 N = 15,5 à 15° sous 740 mm.

[ronvéU=SS "61 1070 N — 4,80

Calculé pour : C* H2NO : C — 83,80 H = 6,66 44

La constitution de ce corps en fait de l’anilinobenzylacétoparatoluone.

Par l’action de l’acide sulfurique, on obtient de la paratolylcinnaménylcétone en aiguilles prismatiques légèrement jaunes, fondant à 74°, et identique au corps déjà connu, obtenu en condensant la méthylparatolylcétone avec la benzaldéhyde.