INFLUENCE DE L'ALCOOL SUR LA NATURE DES PRODUITS OBTENUS

Il est à remarquer que Scxirr et FRANCIS, pour obtenir des produits d'addition de la benzylidène-aniline avec l’éther acétylacétique et l’éther acétone dicarbonique, opéraient par simple mélange des réactifs. Ce n’est qu'exceptionnellement, quand le résultat était mauvais, qu'ils employaient un solvant, généralement le benzène, mais ils ne semblent pas avoir jamais mentionné l'alcool. Or, c’est précisément parce que j'ai opéré en solution alcoolique que j’ai obtenu des résultats différents des leurs.

Il semble bien que l’alcool facilite la fermeture de chaîne dans le cas de la condensation de benzylidène-aniline avec l’acétone et avec l’éther acétone dicarbonique, en produisant une espèce de dissociation du produit intermédiaire. Dans une certaine mesure, on peut considérer ainsi qu'il y a dans quelques cas réversibilité de l’addition des amines primaires aux cétones «.fB-éthyléniques, cette réversibilité étant favorisée par l’alcool.