CONDENSATION DE LA BENZYLIDÈNE-ANILINE AVEC LA BENZALACÉTONE

Quand on met en solution alcoolique un mélange équimoléculaire de benzylidène-aniline et de benzalacétone, au bout de six à sept jours il commense à se déposer, très lentement, des cristaux colorés en jaune qui, recristallisés plusieurs fois dans l'alcool, donnent des aiguilles brillantes fondant à 2050.

Ce corps apparaît absolument identique à la triphénylpipéridone obtenue à partir de l’acétone et de la benzylidène-aniline, par ses solubilités, sa composition centésimale, son oxime et sa semicarbazone.

Dans ces conditions, la réaction se comprend facilement : il y a d’abord addition de r mol. de benzalacétone à 1 mol. d’imine suivant la manière ordinaire

Ci H5= CH=CH—CO—CH3 + CiH5—CH—=N—C6H; CO

z nt Cr

Le CE CGHES CH=-CrHE SS

nn puis, par fermeture de chaîne, CO SAS cu T SC:

re

C5 re Pr 515

L'oxyde de mésityle