R;—CH—CHO

mais avec les premiers termes, formcl, aldéhyde acétique, aldéhyde propylique, aldéhyde isobutylique, il se produit ensuite des réactions secondaires dont je poursuis actuellement l'étude.

69 J’ai montré également que des composés tels que le nitrométhane se comportaient comme les cétones méthylées en donnant avec les imines Ar — CH = N — X des composés du type

Ar—CH(NHX)—CH?2—N0?

tandis qu'avec le cyanure de benzyle et l’éther cyanacétique on

n'obtient pas le composé d’addition aniliné mais, par perte d’aniline, des produits déjà connus.

7° L’obtention de la triphénylpipéridone, que j'ai réalisée en partant de la benzalaniline et acétone ou celle du triphénylpipéridone dicarbonate d’éthyle que j'ai effectuée à partir de l’éther acétone dicarbonique, a permis à PETRENKO-KRITSCHENKO de préparer toute une série de corps semblables, notamment en remplaçant les amines aromatiques par des amines grasses ou l’ammoniaque.

Enfin, je suis heureux de mentionner que la méthode qui m'a servi à obtenir un certain nombre de dérivés de la pipéridone à partir de l’acétone et de l’éther acétone dicarbonique semble avoir été le point de départ d’un procédé réalisé par M. le Professeur MANNICH et qui présente le grand avantage, sur celui que j'avais indiqué, de faire agir sur l’acétone ou les éthers acétone dicarboniques, en présence d’amine, non plus seulement une seule aldéhyde mais simultanément deux aldéhydes. Cela étend d’une façon considérable l’application du principe comme le montre le schéma suivant dans le cas del’acétone

CO