C6H5—CH(NH— C7 H7)—CH2—C0O—CH=CH—CS H

et, enfin, la métatoluidine donne la métatolyldiphénylpipéridone symétrique.

39 Avec l'éther acétone dicarbonique, alors que SCHIFF n’avait établi que l'existence de composés en chaîne ouverte, j'ai obtenu, comme pour l’acétone elle-même, la fermeture de la chaîne par perte de 1 mol. d’aniline et formation du composé

CO Me à

orales N

C5 HS

4° Les réactions précédentes conduisent à des pipéridones symétriques maïs on peut obtenir facilement les pipéridones dissymétriques en partant des cétones éthyléniques du type