INTRODUCTION

En matière médicale, on entend pàär matières résineuses des produits de sécrétion végétale, physiologiques ou pathologiques, ayant pour caractères communs d'être insolubles dans l’eau, solubles dans l'alcool, l'éther, les principales essences et la plupart des dissolvants hydrocarbonés, d’être électro-négatifs, plus ou moins fusibles et inflammables, On réserve plus spécialement le nom de résines aux substances qui, possédant ces propriétés, ne sont accompagnées d'aucune autre, telles que gommes, huiles éthérées, hydrocarbures, etc., dont les mélanges aux résines elles-mêmes constituent ce qu'on a l'habitude de classer sous le nom de gommes-résines, d’oléo-résines et de baumes.

La genèse des corps résinoïdes est compliquée. Les uns résultent d'une oxydalion plus ou moins profonde, portant sur les produits de sécrélion de la cellule végétale, et parmi lesquels les terpènes en particulier

SG semblent, d'après Wallach, tenir une place importante. Autrefois, on les considérait comme des produits de transformation aussi bien des tanins et des phlobaphènes que des huiles éthérées. Aujourd'hui, la question est plus élucidée et on admet généralement que les phlobaphènes sont le résultat d'une oxydation ayant porté sur les tanins résinoïdes préexistant dans la plante à l'état de glucosides, alors qu'on réserve plus spécialement le nom de résinoïdes aux produits d'oxydation des huiles éthérées.

Dans cette oxydation, plus ou moins profonde, accomplie au sein du végétal, l'air et la lumière jouent un grand rôle, ainsi que l’a montré K. Dietericht. Et cette oxydationse poursuivant après extravasion, il en résulte que les produits qui nous tombent sous la main sont pour la plupart des produits secondaires, parfois très différents des produits primitifs tels qu'ils ont été élaborés au sein du végétal au moment de leur séparation.

Au point de vue chimique, ces corps présentent des fonctions variées. Toutefois comme nous l'ont montré les travaux de Tschirch? et de ses élèves et de Dieterich*, l'étude des résinoïdes d’après leur fonction chimique pourrait servir de base à une classification chimique de ces substances.

Un premier groupe comprendrait les résines qui

‘ IHelfenberger, Annalen, 1896, p. 15. ff.

* Harze und Harzhehäller, Bbrairie von Gebr. Bornträger, Berlin.

# Analyse des résines, baumes et qommes-résines, librairie

von Julius Springer, Berlin.

sont des éthers d'acides aromatiques et qui contiennent ou non de ces acides libres (benjoin, sang-dragon, par exemple).

Un second groupe comprendrait les résines qui sont des éthers d'acides résiniques en particulier, et contiennent où non de ces acides résiniques libres (térébenthines, maslie, succin, élémi.

Enfin, un troisième groupe comprendrait les résines qui ne sont pas des éthers, mais seulement des acides résiniques libres et renferment ou non, dans certains cas, des constituants indifférents appelés résènes (colophane, copal, résine de gayac, sandaraque, dammar).

Acides aromatiques entrant dans la composition des résines.

Les acides aromatiques qui entrent dans la composition des résines-éthers sont relativement peu nombreux. Ce sont :

I. L'acide benzoïque, C°H5 — CO (baume du Pérou, baume de Tolu, sang-dragon).

II. L'acide benzoylacétique, CÊH — CO — CP — CO? H ((sang-dragon).

III. L'acide cinnamique, C$H* — CH — CH — CO? H (baume du Pérou, baume de Tolu, styrax).

IV. L’acide phénylhydracrylique, CH — C (OH) — CH — CO? H (quelquefois dans le sang-dragon).