HISTORIQUE

En Amérique centrale et en Amérique du Sud Schinus molle est connu depuis très longtemps. L

Certains naturalistes, notamment RAYMONDIT, le donnent comme originaire du Pérou; d'autres, par exemple Herrera Fortunato, le considèrent comme un arbre Lrppner l'Amérique centrale et méridionale. D'autres;enfin, prétendent qu'il s'étendit du Mexique au Chili par les Andes d'où il se répartit ensuite dans les autres Pays. Garcilaso de VEGA () dit , dans ses Commentaires royaux : "...cet arbre pousse de lui même dans les champs ... des grains, on fait une boisson qui est employée pour les voies urinaires, pour le foie, et qui, mélangée à celle qui est faite à partir du maïs l'améliore et la rend plus savoureuse.

Bernado CABO (2) parle également de la chicha de Molle employée en Amérique centrale.

Dans ces régions la médecine populaire emploie beaucoup les diverses parties de cet arbre. À ce sujet, la pharmacienne péruvienne FP, JA- RAMILLO (3) (1930) cite 1e Hivre du docteur MALDONADO (4), Ce dernier y fait mention de l'emploi de Schinus Molle et nous y relevons la recette suivante : mettre tremper de la résine dans du vin jusqu'à obtenir un mélange laiteux, ajouter du sucre. Ce médicament se prend comme purgatif doux,et si l'estomac est embarrassé il est nettoyé par vomissement.Avc la résine sèche on fait des emplâtres révulsifiants et on cicatrice les plaies ; avec la résine fraîche on soigne la cataractes délayée dans l'eau , elle s'emploie en lavement, comme vermmifuge. Le décocté aqueux de l'écorce sert pour le traitement des pieds et des jambes enflés.

Les infusions de feuilles sont actives pour les maladies de peau et les ulcères, et, mélangées à celles des racines, servent à jee

ne pâle les tissus tout d'abord imprégnés d'alun.

P. JARAMILLO dit enfin au sujet de Schinus Molle : actuellement il

n'a pas d'applications importantes en médecine scientifique, sa faveur

est toute populaire. Il fait partie de la grande série des drogues actives ou non . constituent le formulaire de la médecine empirique.Il est

‘à égpérer qu'une sérieuse étude se réalisera pour isoler les principes

actifs contenus dans cette plante rendant ainsi ses applications effectives en médecine.

(1) GARCILASO DE VEGA. Comentarios Reales. Cap. XI, T.3 (2) Bernardo CABO. Historia del nuevo Mundo. Cap. 4

(3) P. JARAMILLO. Thesis Universidad Famacia, Lima

(4) MALDONADO. La Medicina Popular Peruena.

REACTIFS EMPLOYES

Nous avons cru nécessaire de mentionner dans un chapitre spécial les réactifs enployés au cours de ce travail avec tous détails conmernant leur composition et, pour certains, leur mode d'emploi.

( Icdure de potassium 2 g Réactif de BOUCHARDAT ) Tode 24€ | Eau tiède | 100 g il rbdat :

Réactif de FROEDE jé enter ne Acide sulfurique pur 100 g ( Bichlorure de mercure 135 cg Réactif de MEVER Todure ce potassium 6 g { Eau ( Aniline __ 5 cem3 Acétate d'aniline j Acide acétique glacial 2 cm3 { Alcooï à 509 10 cm3

Réaction de Mc CANCE (M. - Ccïte méthode, employée pour déceler le furfural, est basée sur la couleur que Comic ce drnier en préserce & benzidine. Environ 0,5 g de ce réactif est dissous dans 100 cm3 à parties égales d! acide acétique glacial et d'alcooi absolu et on filtre la solution.A chacun des tubes à essai dans lesquels on a mis la solution type, on ajoute 4 cm3 de benzène et agite vigourcrsement pour extraire le furfural. Après au moins 30 m, de revos, on prélèrs 2 cm3 de la couche benzénique de chaque tube et on les vide cans G'avtras tubes à essai bien secs.A chacun d! eux on ajoute 4 on5 de la solution benzènique et on agite. Après un repos d'au moins 30 mu, mais pes supéricour à deux heures, on compare la couleur

des tubes. La réaction doit s'effectuer en milieu chlorhydrique.

Réaction de TOLMAN (2). - 1C à 15 om3 de la solution qui contient approximativement 1 mg de fururul sont mis dans un tube colorimétrique : on dilue à 50 cm3 avec de l'alcool à 509 (exempt de furfursl) ,-etiid Re lution est laissée au repos 15 mn. On ajoute 2 cm3 d'aniline et 0,5cm3 de CVE (D.1,125) et on agito. Après un repos d'environ un quart d'heure, on compare avec la solution de furfural préparée de la même façon.ïl dt cessaire de réaliser les essais à la même température.

Réactifs de BOUCHARDAT, de FROXDE, de MEYER, acétate d'aniline.Formulaire du Laboratoire de A, CHAPTET, Librairie Polytechnique Béranger. Paris 1940

(1) Mc CANCE. Biochom, Journ., (1926), D OL CE : ; (2) TOLMAN, Joum. Amer., Chem. Soc., (1906). 28, 1629

D A LE NE MR gi AE RÉ UNE UE SPA ER RSS RE RS VAT RES ARTA