‹ Contribution à l'étude chimique et pharmacodynamique de l'ortho-amino-phényldisulfineChapitre 13 sur 23 · S — S$ CH3-CO-HN & NH-CO-CH° NH-CO-CHS · texte numérisé non relu

S — S$ CH3-CO-HN & NH-CO-CH° NH-CO-CHS

Dérivé acélylé de l'iutramine Produit de condensation de l’intramine avec l'acide mono chloracétique

« Ces deux produits peuvent être rapidement mis de côté car tous deux sont très douloureux dans l'injection intra-musculaire et leur action thérapeutique pratiquement nulle.

« Les deux composés basiques préparés étaient le « di-para-amino-thiobenzène et le di-ortho-amino- « thiobenzène. Comme l'action thérapeutique du « premier n’était pas aussi bonne que celle du « second, il fut abandonné.

: NH?

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