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Elles peuvent subir des rémissions plus ou moins longues (cas 24 de CrITCHLEY et EARL).

Parfois un état mélancolique a pu être observé quelques heures avant la crise, permettant aux parents de soupçonner l'éclosion de cette crise (cas de HowaRrD-FABING).

L'élément moteur peut être prédominant donnant les types d'épilepsie procursive (une observation de BouRNE- VILLE et deux cas de la série de CRITCHLEY et EARL).

Les équivalents sont là encore multiples : absence, anxiété, mélancolie (HowaRrD-FABING), vertige (CRITCHLEY et EARL), idées délirantes (HALLOPEAU et LEREDDE).

À côté des crises convulsives qui sont pratiquement les seuls troubles neurologiques rencontrés, nous signalerons :

Des paralysies.

CRITCHLEY signale sur 29 cas, un cas d’hémiplégie et deux cas de diplégie atonique avec abolition des réflexes, flaccidité et pieds plats. VAN BoGAERT note une hémiparésie droite avec astéréognosie, signe de Babinski et clonus du pied droit (1933). Nous avons relevé des manifestations choréo-athétosiques dans les cas de PELLIZ1 et PENNACHIETTI.

Des signes cérébelleux.

BRUSHFIELD et WyATT ont rapporté en 1926 une observation anatomo-clinique avec des troubles histologiques du cervelet. Nous avons relevé un cas dans la série de CrircHLEY et EarL (cas 25) où aux signes évidents de sclérose

* tubéreuse s’associaient des symptômes de la série cérébel-

leuse.