‹ Contribution à l'Étude Clinique et Anatomo-pathologique de l'Acrodynie Infantile (Publication d'un cas mortel examiné histologiquement)Chapitre 5 sur 34 · DONNÉES GÉNÉRALES · texte numérisé non relu

DONNÉES GÉNÉRALES

L’acrodynie infantile ou maladie de Selter est une affection survenant chez l’enfant, de nature probablement infectieuse, et atteignant le névraxe, particulièrement le système végétatif.

Cliniquement, dans ses formes nettes, la maladie se caractérise par la coexistence de douleurs, de sueurs, de troubles trophiques des extrémités, avec un syndrome psychique particulier. Il faut ajouter à cette définition la tachycardie qui est à peu près constante, de même que l’augmentation de la tension artérielle. Enfin les troubles des extrémités passent par des paroxysmes, qui contribuent à caractériser l’évolution de la maladie.

Les premiers cas vraiment bien observés, le furent à l’étranger. Mais, au début, chacun restant dans sa sphère d’études, la maladie fut baptisée différemment par les médecins qui l’étudièrent. Ceci explique le nombre imposant d’appellations synonymes attribuées à cette affection. Néanmoins, actuellement, on est d'accord pour lui donner le nom de maladie de Selter ou mieux d’acrodynie.

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