CHE O

D'autre part KAMMERER et BENZINGER (3) ont obtenu

(1) LAUTEMANN, Liebigs Ann., 1861, t. CXX, p. 309. (2) LAUTEMANN, Ann. der Chem. und Pharm., 1881, t. CXX, p. 309. (3) KAMMERER et BENZINGER, D. Ch. G., 1878, t. XI, p. 557.

ne

ce corps rouge de Lautermann en faisant réagir l’iode sur l’acide salicylique en solution dans le carbonate de sodium et l’ont appelé tétraiododiphénylène-qunione ou tétraiododiphénylène-dioxyde en lui attribuant la formule suivante :

CAn°A120)

GRAEEIEO

M. BouGAULT (1) a donné une explication de cette réaction qu'il a réalisée en ajoutant de l’iode à la solution aqueuse du phénol triiodé dans le carbonate de sodium.

D’après M. BouGauLT, dans la première phase de la réaction, l’iode oxyde une quantité équivalente de triodo-phénol en le transformant en qunione triiodée. Cette qunione, perdant un atome d’iode, les restes de 2 molécules se soudent alors par les atomes de carbone rendus libres par suite du départ d’iode.

Ces transformations sont représentées par le schéma ci-dessous.