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Il y a donc, en résumé, élimination d’une molécule d'acide iodhydrique par molécule de triodophénol, puis soudure des deux résidus moléculaires.

M. Grrop (2) en traitant le bromo-4-diiodo-2-6- phénol par l’iode et le carbonate de sodium, puis par le carbonate de sodium seul, pensait pouvoir faire la vérification expérimentale des explications données par M. Bou- GAULT et identifier le corps rouge obtenu à partir de ce

(1) BouGauLzr, Journ. Pharm. et Chim., 1908, t. XXVIIT, p. 150, (6es.). (2) Ch. Grrop, Th. Doct. Pharm., Paris, 1929, p. 68.

phénol bromodiiodé. Cette vérification lui aurait fourni, en plus, une preuve à l'appui de la constitution chimique proposée par KRAMMERER et BENZINGER et admise par M. BouGauLr pour expliquer l’action de l’iode en présence du carbonate de sodium sur le triiodo-2-4-6phénol.

Les expériences de M. Girop semblent prouver qu'il n'en est pas ainsi, puisque le bromo-4-diiodo-2-6- phénol perd à la fois du brome et de l’iode et non pas seulement le brome en position para lorsqu'on le transforme en un composé rouge insoluble.

D'après M. Girop, le corps rouge qui résulte de la décomposition du bromo-4-diiodo-2-6-phénol serait formé de quatre résidus non satués, issus de quatre molécules de phénol trihalogéné par perte de trois molécules d'acide bromhydrique et d’une molécule d’acide iodhydrique et pourrait être représenté par la formule | (CSH2120 }S(CSH?BrI0) F.

Cette formule, appliquée au composé gris obtenu à partir de l'acide chloro-5-salicylique ou du chloro-4düodo-?-6-phénol, serait représentée par :

: (CSH2120 F(CSH?CI 10)] de poids moléculaire 1284, 184 et contenant 2,761% de chlore et 69,183% d’Iode.

De plus, ce corps hypothétique proviendrait de quatre molécules de chloro-4-diiodo-2-6-phénol qui,en se transformant, perdraient trois molécules d'acide chlorhydrique et une molécule d'acide iodhydrique, soit 6,98% de son chlore et 8,36 % de son 1ode.

Ces chiffres sont très voisins de ceux trouvés précédemment dans l'analyse du composé gris et dans celles Poids de composé insoluble Poids d’acide chloro salicylique calculé pour la formule [(CSH?120)(CSH?C110)] étant

égal à 1,86 est très voisin du rapport trouvé 1,83.

Ces données expérimentales nous permettent d’envi-

sager l'hypothèse suivante :

des eaux-mères ; de plus, le rapport

Trois molécules du phénol trihalogéné se transformeraient, à la manière du triiodophénol, par perte de trois