‹ Contribution à l'étude de l'acide chloro-5-salicylique et de l'acide bromo-5-salicyliqueChapitre 46 sur 62 · KE · texte numérisé non relu

KE

Br: 18,69 15,85

3° Dibromo 2-6-iodo 4 phénol CHDr) Se tOH) = PF=1050

On traite une prise d’essai de dibromo 2-6 iodo-4-phénol voisine de 0,40 par 1,20 de carbonate de sodium et 5 cc. d’eau. A froid même après 12 heures de repos, il n’y a aucune transformation.

On maintient le mélange au bain-marie bouillant penpant 12 heures en renouvelant l’eau d’évaporation.

Après refroidissement, on sépare par filtration le composé brun rougeâtre formé qui est lavé, séché et pesé.

Les eaux-mères additionnées des eaux de lavage ont été acidulées par un léger excès d’acide sulfurique. Elles sont restées très limpides, même après un repos de 24 heures.

Le phénol a donc été complètement transformé en composé insoluble.

ANALYSE DU COMPOSÉ INSOLUBLE. — Dosage de l’iode et du brome par la méthode à la chaux, séparalion des halogénures d'argent par l'ammoniaque.

Prise d’essai de phénol : 0,391 — Poids de composé insoluble : 0,265.

Prise d’essai de composé insoluble : 0,2595. Ag I — 0,074. 1 —.0,0399. Br Ag — 0,327. Br = 0,1389.

Trouvé% Calculé % pour la théorie proposée (C**H$O“Br‘1)

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