CHAPITRE IV

Dans ce chapitre, nous avons décrit la préparation ou les propriétés et l’analyse de quelques sels minéraux et organiques de l’acide bromo-5-salicylique qui n’ont pas encore été obtenus.

Le bromo-5-salicylate neutre de mercure.

[ CHBr;(OH)(COO)|?Hg a été préparé par double décomposition entre le bromo- 9-salicylate de sodium et l’acétate mercurique.

Ce sel présente les réactions des sels de mercure et celles des salicylates.

Le mercure a été dosé par la méthode à la chaux sodée.

L’acide bromo-5-salicylique, extrait par l’éther, après décomposition du sel par l'acide chlorhydrique chaud, a été pesé.

On a obtenu le bromo-5-salicylate neutre de bismuth :

[CSH3Br;(OH)(CO0)] Bi par double décomposition entre le bromo-5-salicylate de sodium et l’azotate de bismuth en milieu glycérinée. Le bromo-5-salicylate basique de bismuth :

(CHPO BL) BnRO a été préparé par le procédé de M. Prcon.

Ces deux sels donnent les réactions des salicylates et des sels de bismuth.

L’acide bromo-5-salicylique à été dosé par pesée, le bismuth a été pesé à l’état d'oxyde Bi2O5.

On a préparé le bromo-5-salicylate de zinc [CH$Br;(OH)(COO]?Zn

par double décomposition entre le bromo-5-salicylate de sodium et le sulfate de zinc.

Ce sel très peu soluble dans l’eau donne toutes les réactions du zinc et des salicylates.

Le bromo-5-salicylate de manganèse :

[CSH$Br;(OH)(CO0O) PMn

a été préparé par plusieurs méthodes. Celle qui nous à donné le sel le plus pur consiste en une double décomposition du bromo-5-salicylate de baryum par le sulfate manganeux.

C’est un sel blanc, peu soluble dans l’eau, donnant les réactions du manganèse et celles des salicylates.

Le manganèse a été dosé à l’état d'oxyde salin MnOf.

On a obtenu le bromo-5-salicylate de magnésium :

[CSH3Br;(OH)(COO) Mg par double décomposition entre le bromo-5-salicylate de sodium et le sulfate de magnésium.

Il est insoluble dans l’eau.

Le magnésium a été dosé par pesée de l’oxyde MgO après transformation du sel en carbonate de magnésium et en bromo-salicylate de sodium par le carbonate de sodium. L’acide bromo-b-salicylique a été dosé par pesée après décomposition du sel de sodium formé par l’acide chlorhydrique.

On a préparé le bromo-5-salicylate de lithium :

CSH3Br;(OH)COOL:i en faisant agir le carbonate de lithium sur une solution d’acide bromo-5-salicylique.

Ce sel est très soluble dans l’eau.

Le lithium a été dosé par pesée du sulfate de lithium,

comme nous l’avons effectué dans le chloro-b-salicylate. Le bromo-5-salicylate d’antipyrine :

CHH2N20, CSH#Br(OH)(COOH)

a été obtenu en faisant réagir à chaud des proportions équimoléculaires d’acide bromo-salicylique et d’antipyrine en solutions alcooliques.

Ce sel fond à 119-1200.

Le dosage des constituants, effectué après décomposition du sel par la soude a été réalisé de la même manière que le dosage de l’antipyrine et de l’acide chloro- 5-salicylique dans le chloro-5-salicylate d’antipyrine.

Le bromo-5-salicylate neutre de quinine :

CHH2AN?20?, 2CSH3#Br(OH) (COOH)

a été préparé en faisant agir sur une solution alcoolique d’acide bromo-5-salicylique, l’hydrate de quinine.

Ce sel fond en 1749. Il est soluble dans le chloroforme.

La quinine a été dosée par pesée après décomposition du sel par la soude.

Le bromo-5-salicylate neutre de strychnine :

CAH202N?, CSH#Br(OH) (COOH)

préparé par double décomposition entre le bromo-5salicylate de sodium et le sulfate neutre de strychnine, est un sel blanc réfringent, soluble à chaud dans le chloroforme et dans le benzène.

Pour doser la strychnine, on la déplace par la soude et on l’extrait par le chloroforme. La solution de chloro- D-salicylate de sodium décomposée par l’acide chlorhydrique libère l'acide bromosalicylique qui est extrait par l’éther, puis pesé.

Le pouvoir rotatoire spécifique de ce sel est

Nous avons préparé enfin le salicylate neutre de stry-

chnine :

CHHEN202 CHOH)(COO)E par double décomposition entre le sulfate neutre de strychnine et le salicylate de sodium.

Ce sel avait été déjà obtenu par T. MEULENKHOFrr, d’une autre manière. a, Le salicylate neutre de strychnine fond à 2280. Il est dextrogyre. Son pouvoir rotatoire spécifique est : æ (bp) —29,63 (a— +26 ; 1=2 ; t—150).