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obtenu à partir d’un mélange optiquement inactif d’essences de térébenthine reclifiées, dextro et lévogyre. Le produit brut a subi une première cristallisation dans le benzène pur, suivie d’une seconde dans l’eau distillée, d’une troisième dans l’éther anhydre et d’une quatrième dans le benzène pur en présence de noir décolorant. Ces multiples recristallisations ont pour but d'éliminer toute trace d’acide {rans et toute trace d'acide actif. On obtient finalement l'acide pinonique en gros prismes incolores et transparents, F. r105° d = 1,216, sans activité optique décelable.

Métho-éthyl-heptanone-olide racémique C10H1608 — 184,125,

Après recristallisation dans l’éther, en présence de noir décolorant, la cétolactone constituait de beaux prismes incolores et brillants, -F--65 bloc)" d'—"7r Tr

Acide diméthyl-2.4 phénylacétique CHALO=:0 09

obtenu par recristallisation dans l'alcool dilué, en présence de noir décolorant, de l'acide purifié (ef. p. 47). F. 105°5- 106°, d ="1,174.

D. Données expérimentales. — Tous les renseignements numériques Concernant les combustions sont rassemblés dans le tableau ci-dessus.

BIBLIOGRAPHIE

1, P. Lanprieu — Bull. Soc. Chim., 37 (1925), 1340.